2-Bromopropana

2-Bromopropana
Ball and stick model of 2-bromopropane	Spacefill model of 2-bromopropane
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) 2-Bromopropane
	Nama lain Isopropyl bromide
Penanda
Nomor CAS	75-26-3 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
Referensi Beilstein	741852
ChEMBL	ChEMBL451810 ;
ChemSpider	6118 ;
Nomor EC
MeSH	2-bromopropane
PubChem CID	6358;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	R651XOV97Z ;
Nomor UN	2344
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7030197 ;
	InChI InChI=1S/C3H7Br/c1-3(2)4/h3H,1-2H3 Key: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC(C)Br;
Sifat
Rumus kimia	C3H7Br
Massa molar	122,99 g·mol−1
Penampilan	Colorless liquid
Densitas	1.31 g mL−1
Titik lebur	1.569 °C; 2.856 °F; 1.842 K
Titik didih	59 hingga 61 °C; 138 hingga 142 °F; 332 hingga 334 K
Kelarutan dalam air	3.2 g L−1 (at 20 °C)
log P	2.136
Tekanan uap	32 kPa (at 20 °C)
kH	1.0 μmol Pa−1 mol−1
Indeks bias (nD)	1.4251
Viskositas	0.4894 mPa s (at 20 °C)
Termokimia
Kapasitas kalor (C)	135.6 J K mol−1
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo)	−129 kJ mol−1
Entalpi; pembakaran; standar ΔcHo298	−2.0537–−2.0501 MJ mol−1
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H225, H360, H373
Langkah perlindungan GHS	P210, P308+P313
Titik nyala	19 °C (66 °F; 292 K)
Senyawa terkait
Related alkanes	Bromoethane; 1-Bromopropane; tert-Butyl bromide; 1-Bromobutane; 2-Bromobutane;
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

2-Bromopropane, juga dikenal sebagai isopropyl bromida dan 2-propyl bromida merupakan sebuah hidrokarbon terhalogenasi dengan rumus kimia CH3CHBrCH3. 2-Bromopropane adalah cairan tanpa warna yang digunakan untuk memperkenalkan gugus fungsi isopropyl dalam sintesis organik dan disiapkan dengan memanaskan isopropanol bersama asam bromida.

Persiapan

2-Bromopropane tersedia secara komersial dan bisa disiapkan dengan cara biasa seperti alkil bromida melalui reaksi isopropanol antara fosforus dan bromin,^[3] atau dengan fosforus tribromida.^[4]

Keamanan

Alkil halida dengan rantai pendek sering dianggap sebagai karsinogen karena atom bromina berada di posisi sekunder yang membuat molekul tersebut menjalani dehidrohalogenasi secara mudah untuk menghasilkan propene yang segera keluar sebagai gas, dan itu bisa merusakkan wadah reaksi yang tertutup. Ketika pereaksi ini digunakan dalam reaksi yang dikatalisis oleh basa, kalium karbonat harusnya digunakan sebagai pengganti natrium atau kalium hidroksida

Referensi

^ Armarego, Wilfred L.F.; Li Lin Chai, Christina (2013). Purification of laboratory chemicals (Edisi 7th). Butterworth-Heinemann. hlm. 176. ISBN 9780123821621.
^ "2-bromopropane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification. Diakses tanggal 15 June 2012.
^ PubChem. "2-Bromopropane". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2025-09-19.
^ C. R. Noller and R. Dinsmore (1943). "Organic Syntheses". Collected Volumes. 2: 358.

[1] Armarego, Wilfred L.F.; Li Lin Chai, Christina (2013). Purification of laboratory chemicals (Edisi 7th). Butterworth-Heinemann. hlm. 176. ISBN 9780123821621.

[2] "2-bromopropane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification. Diakses tanggal 15 June 2012.

[3] PubChem. "2-Bromopropane". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2025-09-19.

[4] C. R. Noller and R. Dinsmore (1943). "Organic Syntheses". Collected Volumes. 2: 358.

[2]

[1]

[3]

[4]

2-Bromopropana

Persiapan

Keamanan

Referensi

Content Disclaimer