Antigonadotropin

Antigonadotropin
Kelas obat-obatan
Pengenal kelas
PenggunaanUntuk pengobatan kondisi medis terkait androgen dan estrogen.
Kode ATCG03XA
Target biologisreseptor GnRH, reseptor gonadotropin (FSHR, LHR), reseptor steroid seks (AR, ER, PR)
Dalam Wikidata

Antigonadotropin adalah golongan obat yang menekan aktivitas dan/atau efek hilir dari satu atau kedua gonadotropin, hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon pelutein (LH). Hal ini mengakibatkan penghambatan sumbu hipotalamus-hipofisis-gonad (HPG), dan dengan demikian penurunan kadar steroid seks androgen, estrogen, dan progesteron dalam tubuh. Antigonadotropin juga menghambat ovulasi pada wanita dan spermatogenesis pada pria. Obat-obatan ini digunakan untuk berbagai tujuan termasuk untuk pengendalian kelahiran hormonal, pengobatan kanker yang sensitif terhadap hormon, untuk menunda pubertas dini dan pubertas pada remaja transgender, sebagai bentuk kastrasi kimia untuk mengurangi dorongan seksual individu dengan hiperseksualitas atau pedofilia, serta untuk mengobati kondisi yang terkait dengan estrogen pada wanita seperti menoragia dan endometriosis. Terapi antigonadotropin dosis tinggi disebut sebagai "kastrasi medis".

Antigonadotropin yang paling dikenal dan banyak digunakan adalah analog hormon pelepas gonadotropin (GnRH) (baik agonis maupun antagonis).[1] Namun banyak obat lain juga memiliki sifat antigonadotropik termasuk senyawa yang bekerja pada reseptor hormon steroid seks seperti progestogen, androgen, dan estrogen (karena umpan balik negatif pada sumbu HPG),[2][3] serta penghambat sintesis steroid seperti danazol dan gestrinona.[4][5] Karena progestin memiliki efek yang relatif kecil pada diferensiasi seksual dibandingkan dengan steroid seks lainnya, progestin yang poten seperti siproteron asetat, medroksiprogesteron asetat, dan klormadinona asetat sering digunakan dalam dosis tinggi khusus untuk efek antigonadotropiknya.[2][6][7]

Danazol, gestrinona, dan paroksipropiona semuanya telah diklasifikasikan secara khusus sebagai antigonadotropin.[8]

Prolaktin memiliki efek antigonadotropik dan hiperprolaktinemia dapat menyebabkan hipogonadisme.[9][10]

Opioid memiliki efek antigonadotropik dan dapat mengurangi kadar hormon pelutein dan testosteron pada pria.[11][12][13] Sebuah tinjauan sistematis dan metaanalisis tahun 2015 menemukan bahwa terapi opioid menurunkan kadar testosteron pada pria sekitar 165 ng/dL (5,7 nmol/L) rata-rata, yang merupakan penurunan kadar testosteron hampir 50%.[11] Berbeda dengan opioid, antagonis opioid seperti naltrekson memiliki efek progonadotropik, dan dapat meningkatkan kadar hormon pelutein dan testosteron.[14]

Lihat juga

Referensi

  1. ^ Jonathan S. Berek; Emil Novak (2007). Berek and Novak's Gynecology. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 212. ISBN 978-0-7817-6805-4. Diakses tanggal 29 May 2012.
  2. ^ a b de Lignières B, Silberstein S (April 2000). "Pharmacodynamics of oestrogens and progestogens". Cephalalgia: An International Journal of Headache. 20 (3): 200–7. doi:10.1046/j.1468-2982.2000.00042.x. PMID 10997774. S2CID 40392817.
  3. ^ Gooren L (October 1989). "Androgens and estrogens in their negative feedback action in the hypothalamo-pituitary-testis axis: site of action and evidence of their interaction". Journal of Steroid Biochemistry. 33 (4B): 757–61. doi:10.1016/0022-4731(89)90488-3. PMID 2689784.
  4. ^ Jonathan S. Berek; Emil Novak (2007). Berek and Novak's Gynecology. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 1167. ISBN 978-0-7817-6805-4. Diakses tanggal 29 May 2012.
  5. ^ Singh H, Jindal DP, Yadav MR, Kumar M (1991). "Heterosteroids and drug research". Progress in Medicinal Chemistry. 28: 233–300. doi:10.1016/s0079-6468(08)70366-7. ISBN 9780444812759. PMID 1843548.
  6. ^ Bercovici JP (September 1987). "[Progestational contraception]". La Revue du Praticien (dalam bahasa Prancis). 37 (38): 2277–8, 2281–4. PMID 3659794.
  7. ^ Chassard D, Schatz B (2005). "[The antigonadrotropic activity of chlormadinone acetate in reproductive women]". Gynécologie, Obstétrique & Fertilité (dalam bahasa Prancis). 33 (1–2): 29–34. doi:10.1016/j.gyobfe.2004.12.002. PMID 15752663.
  8. ^ George W.A. Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. hlm. 674–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  9. ^ Bernard V, Young J, Binart N (June 2019). "Prolactin - a pleiotropic factor in health and disease". Nat Rev Endocrinol. 15 (6): 356–365. doi:10.1038/s41574-019-0194-6. PMID 30899100. S2CID 84846294.
  10. ^ Saleem M, Martin H, Coates P (February 2018). "Prolactin Biology and Laboratory Measurement: An Update on Physiology and Current Analytical Issues". Clin Biochem Rev. 39 (1): 3–16. PMC 6069739. PMID 30072818.
  11. ^ a b Bawor M, Bami H, Dennis BB, Plater C, Worster A, Varenbut M, Daiter J, Marsh DC, Steiner M, Anglin R, Coote M, Pare G, Thabane L, Samaan Z (April 2015). "Testosterone suppression in opioid users: a systematic review and meta-analysis". Drug Alcohol Depend. 149: 1–9. doi:10.1016/j.drugalcdep.2015.01.038. PMID 25702934.
  12. ^ Coluzzi F, Billeci D, Maggi M, Corona G (December 2018). "Testosterone deficiency in non-cancer opioid-treated patients". J Endocrinol Invest. 41 (12): 1377–1388. doi:10.1007/s40618-018-0964-3. PMC 6244554. PMID 30343356.
  13. ^ Smith HS, Elliott JA (July 2012). "Opioid-induced androgen deficiency (OPIAD)". Pain Physician. 15 (3 Suppl): ES145–56. PMID 22786453.
  14. ^ Tenhola H, Sinclair D, Alho H, Lahti T (February 2012). "Effect of opioid antagonists on sex hormone secretion". J Endocrinol Invest. 35 (2): 227–30. doi:10.3275/8181. PMID 22183092. S2CID 31583157.

Pranala luar

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya