Asam gadobenat
Artikel ini kekurangan informasi beberapa bagian, lihat Gadobutrol untuk contoh yang bagus. (Oktober 2025) |
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Multihance |
| Nama lain | Templat:Infobox drug/localINNvariants |
| AHFS/Drugs.com | |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C22H28GdN3O11 |
| Massa molar | 667,73 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| | |
Asam gadobenat (INN) adalah kompleks gadolinium dengan ligan BOPTA. Dalam bentuk garam metilglukamina meglumin gadobenat (INNm) atau gadobenat dimeglumin (USAN), senyawa ini digunakan sebagai media kontras MRI berbasis gadolinium.[4]
BOPTA adalah turunan dari DTPA di mana satu gugus karboksil terminal, –C(O)OH digantikan oleh -CH2C6H5. Dengan demikian, asam gadobenat berkaitan erat dengan asam gadopentetat. BOPTA sendiri pertama kali disintesis pada tahun 1995. Dalam ion "gadobenat", ion gadolinium berkoordinasi 9 dengan BOPTA bertindak sebagai ligan berkoordinasi 8. Posisi kesembilan ditempati oleh molekul air, yang bertukar dengan cepat dengan molekul air di sekitar kompleks paramagnetik kuat, menyediakan mekanisme untuk peningkatan kontras MRI. Studi resonansi magnet inti (NMR) 139La pada kompleks diamagnetik La-BOPTA2− menunjukkan bahwa kompleks Gd mempertahankan jenis koordinasi yang sama dalam larutan seperti yang ditemukan, melalui kristalografi sinar-X, dalam keadaan padat untuk garam dinatrium Gd-BOPTA.[5]
Referensi
- ^ "Product monograph brand safety updates". Health Canada. 7 July 2016. Diakses tanggal 1 April 2024.
- ^ "Multihance, 0.5 M solution for injection - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 14 August 2019. Diakses tanggal 29 August 2021.
- ^ "Multihance- gadobenate dimeglumine injection, solution". DailyMed. Diakses tanggal 29 August 2021.
- ^ Sweetman, Sean C., ed. (2009). "Contrast Media". Martindale: The Complete Drug Reference (Edisi 36th). London: Pharmaceutical Press. hlm. 1478. ISBN 978-0-85369-840-1.
- ^ Uggeri F, Aime S, Anelli PL, Botta M, Brocchetta M, de Haeen C, Ermondi G, Grandi M, Paoli P (1995). "Novel Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging. Synthesis and Characterization of the Ligand BOPTA and Its Ln(III) Complexes (Ln = Gd, La, Lu). X-ray Structure of Disodium (TPS-9-145337286-C-S)-[4-Carboxy-5,8,11-tris(carboxymethyl)-1-phenyl-2-oxa- 5,8,11-triazatridecan-13-oato(5-)]gadolinate(2-) in a Mixture with Its Enantiomer". Inorganic Chemistry. 34 (3): 633–643. doi:10.1021/ic00107a017. ISSN 0020-1669.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.