Asetaldehida

**Asetaldehida**
Struktur kimia asetaldehida	Struktur kimia asetaldehida
Nama
	Nama IUPAC asetaldehida ; etanal
Penanda
Nomor CAS	75-07-0;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
Nomor EC
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5039224 ;
	SMILES CC=O;
Sifat
Rumus kimia	C2H4O
Massa molar	44,05 g mol−1
Penampilan	Cairan tak berwarna; Berbau tajam buah-buahan
Densitas	0,788 g cm−3
Titik lebur	−123,5 °C
Titik didih	20,2 °C
Kelarutan dalam air	larut dalam segala perbandingan
Viskositas	~0,215 at 20 °C
Struktur
Bentuk molekul	trigonal planar (sp²) pada C1; tetrahedral (sp³) pada C2
Momen dipol	2,7 D
Bahaya
Klasifikasi UE (DSD) (usang)	Sangat mudah terbakar (F+); Berbahaya (Xn); Karsinogen
Frasa-R	R12, Templat:R36/37, R40
Frasa-S	S2, S16, S33, S36/37
Titik nyala	−39 °C
Senyawa terkait
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Asetaldehida, atau menurut nama sistematisnya etanal, adalah sebuah senyawa organik dari kelompok aldehida, dengan rumus kimia C H₃CHO atau MeCHO. Asetaldehida terdapat dalam buah-buahan dan kopi yang sudah matang, dan roti segar. Senyawa ini dihasilkan oleh tumbuhan dalam metabolisme normalnya.^[1] Asetaldehida juga merupakan zat antara dalam produksi asam asetat, beberapa ester, dan zat-zat kimia lainnya.

Asetaldehida dapat dioksidasi menjadi asam asetat dengan asetaldehidase sebagai enzim katalis^[2]

Sifat

Asetaldehida mudah menguap dan tampak tidak berwarna.^[3] Asetaldehida bersifat reaktif dan beracun, sehingga berpotensi merusak pada tingkat sel dan genom.^[4] Senyawa ini merupakan cairan mudah terbakar dengan bau buah-buahan.

Referensi

^ Praja, Denny Indra (2015-09-01). Zat Aditif Makanan: Manfaat dan Bahayanya. Garudhawaca. ISBN 978-602-7949-55-3.
^ Parker, Sybil, P, (1984). Mcgraw-hill Dictionary of Biology. Mcgraw-hill Company. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) Pemeliharaan CS1: Status URL (link) Pemeliharaan CS1: Tanda baca tambahan (link)
^ Rengga, Wara Dyah Pita; Putri, Rr Dewi Artanti. Kimia Organik I: Gugus Fungsi dalam Monomer. Perkumpulan Rumah Cemerlang Indonesia. ISBN 978-623-6478-43-1.
^ Rajendram, Roshanna; Rajendram, Rajkumar; Preedy, Victor R. (2016). Acetaldehyde. Elsevier. hlm. 552–562.

Artikel bertopik senyawa kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Praja, Denny Indra (2015-09-01). Zat Aditif Makanan: Manfaat dan Bahayanya. Garudhawaca. ISBN 978-602-7949-55-3.

[2] Parker, Sybil, P, (1984). Mcgraw-hill Dictionary of Biology. Mcgraw-hill Company. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) Pemeliharaan CS1: Status URL (link) Pemeliharaan CS1: Tanda baca tambahan (link)

[3] Rengga, Wara Dyah Pita; Putri, Rr Dewi Artanti. Kimia Organik I: Gugus Fungsi dalam Monomer. Perkumpulan Rumah Cemerlang Indonesia. ISBN 978-623-6478-43-1.

[4] Rajendram, Roshanna; Rajendram, Rajkumar; Preedy, Victor R. (2016). Acetaldehyde. Elsevier. hlm. 552–562.

[1]

[2]

[3]

[4]

Basis data pengawasan otoritas
Internasional	GND
Nasional	Amerika Serikat Prancis Data BnF Republik Ceko Spanyol Israel
Lain-lain	Yale LUX

Asetaldehida

Sifat

Referensi

Content Disclaimer