Gugus metilena

Artikel ini berisi tentang gugus fungsional. Untuk senyawanya, lihat metilena (senyawa).
Molekul heksametilena diamina mengandung enam gugus metilena.

Gugus metilena adalah bagian molekul yang terdiri dari dua atom hidrogen yang terikat pada atom karbon, yang terhubung ke bagian molekul lainnya melalui dua ikatan tunggal.[1] Gugus ini dapat direpresentasikan sebagai −CH2− atau >CH2, di mana '>' menunjukkan dua ikatan.

Hal ini berbeda dengan situasi di mana atom karbon terikat pada bagian molekul lainnya melalui ikatan ganda, yang lebih disukai disebut gugus metilidena, yang direpresentasikan sebagai =CH2.[2] Dahulu nama metilena digunakan untuk kedua isomer tersebut. Nama "jembatan metilena" dapat digunakan untuk isomer berikatan tunggal, untuk secara tegas mengecualikan metilidena. Perbedaan ini seringkali penting, karena ikatan rangkap secara kimia berbeda dari dua ikatan tunggal.

Gugus metilena harus dibedakan dari molekul CH2 yang disebut "karbena".[3] Sebelumnya juga disebut "metilena".

Metilena teraktivasi

Keasaman dietil malonat; senyawa 1,3-dikarbonil

Karbon pusat dalam senyawa 1,3-dikarbonil dikenal sebagai gugus metilena teraktivasi. Hal ini, dikarenakan strukturnya, karbon tersebut sangat asam dan dapat dengan mudah dideprotonasi untuk membentuk gugus metilena.[4]

Lihat juga

Referensi

  1. ^ "methylene (preferred IUPAC name" (PDF).
  2. ^ "methylidene (preferred IUPAC name" (PDF).
  3. ^ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, edisi ke-2 ("Buku Emas") (1997). Versi koreksi daring:  (2006–) "carbenes".
  4. ^ "Active Methylenes".

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya