Ksilenol jingga


Ksilenol jingga
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
asam 2,2′,2′′,2′′′-{(1,1-Diokso-2,1λ6-benzokaatiola-3,3(1H)-diil)bis[(6-hidroksi-5-metil-3,1-fenilena)metilenanitrilo]}tetraasetat
Nama lain
XO[1]
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C31H32N2O13S/c1-17-7-21(9-19(29(17)42)11-32(13-25(34)35)14-26(36)37)31(23-5-3-4-6-24(23)47(44,45)46-31)22-8-18(2)30(43)20(10-22)12-33(15-27(38)39)16-28(40)41/h3-10,42-43H,11-16H2,1-2H3,(H,34,35)(H,36,37)(H,38,39)(H,40,41) checkY
    Key: ORZHVTYKPFFVMG-UHFFFAOYSA-N checkY
  • O=C(O)CN(CC(=O)O)Cc1c(O)c(cc(c1)C3(OS(=O)(=O)c2ccccc23)c4cc(c(O)c(c4)CN(CC(=O)O)CC(=O)O)C)C
Sifat
C31H32N2O13S
Massa molar 672,66 g·mol−1
Titik lebur 195 °C (383 °F; 468 K)
200 mg/mL
Bahaya
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
Titik nyala > 93 °C (199 °F; 366 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Ksilenol jingga merupakan pereaksi kimia organik, yang paling umum digunakan sebagai garam tetranatrium sebagai indikator untuk titrasi logam. Bila digunakan untuk titrasi logam, zat ini akan tampak merah dalam titran dan berubah menjadi kuning setelah mencapai titik akhirnya. Secara historis, sediaan komersialnya terkenal tidak murni,[2] terkadang hanya mengandung 20% ksilenol jingga, dan mengandung sejumlah besar semi-ksilenol jingga dan asam iminodiasetat. Kemurnian setinggi 90% kini tersedia.

Zat ini berpendar, dan memiliki eksitasi maksimum 440 & 570 nm dan emisi maksimum 610 nm.[3]

Referensi

  1. ^ Li, Zhong-Guang (2019-01-01), Khan, M. Iqbal R.; Reddy, Palakolanu Sudhakar; Ferrante, Antonio; Khan, Nafees A. (ed.), "Chapter 5 - Measurement of Signaling Molecules Calcium Ion, Reactive Sulfur Species, Reactive Carbonyl Species, Reactive Nitrogen Species, and Reactive Oxygen Species in Plants", Plant Signaling Molecules, Woodhead Publishing, hlm. 83–103, ISBN 978-0-12-816451-8, diarsipkan dari asli tanggal 2023-11-11, diakses tanggal 2023-11-11
  2. ^ Gay, Craig; Collins, James; Gebicki, Janusz M. (1999), "Determination of Iron in Solutions with the Ferric–Xylenol Orange Complex", Analytical Biochemistry, 273 (2): 143–148, doi:10.1006/abio.1999.4207, PMID 10469483
  3. ^ "Fluorescence - Fluorochrome Data Tables". Molecular Expressions Microscopy Primer: Specialized Microscopy Techniques. 2018-09-11. Diakses tanggal 2020-01-30.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya