Ranitidin

Ranitidin
Data klinis
Pengucapan/rəˈnɪtɪdiːn/
Nama dagangAcran, Gasela, Hufadine, Ranivel, Rantin, Zantac, lainnya
Nama lainDimetil [(5-{[(2-{[1-(metilamino)-
2-nitroetenil]amino}etil)sulfanil]
metil}furan-2-il)metil]amina
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa601106
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian		Diminum, IV
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas50% (Diminum)[1]
Pengikatan protein15%
MetabolismeHati: FMO, termasuk FMO3; enzim lainnya
Onset aksi55–65 menit (dosis 150 mg)[2]
55–115 menit (dosis 75 mg)[2]
Waktu paruh eliminasi2–3 jam
Ekskresi30–70% ginjal
Pengenal
  • N-(2-[(5-[(dimetilamino)metil]furan-2-il)metiltio]etil)-N'-metil-2-nitroetena-1,1-diamina
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.060.283 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC13H22N4O3S
Massa molar314.4 g/mol
Model 3D (JSmol)
  • [O-][N+](=O)C=C(NC)NCCSCc1ccc(o1)CN(C)C
  • InChI=1S/C13H22N4O3S/c1-14-13(9-17(18)19)15-6-7-21-10-12-5-4-11(20-12)8-16(2)3/h4-5,9,14-15H,6-8,10H2,1-3H3 N
  • Key:VMXUWOKSQNHOCA-UHFFFAOYSA-N N
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Ranitidin adalah golongan obat antagonis H2 yang bekerja dengan cara menghambat reseptor H2.[1] Obat ini umumnya digunakan dalam pengobatan penyakit ulkus peptikum, penyakit refluks gastroesofagus, dan sindrom Zollinger-Ellison.[1] Terdapat juga bukti tentatif manfaat untuk mengobati urtikaria.[3] Obat dapat diambil melalui mulut, dengan suntikan ke dalam otot, atau ke pembuluh darah.[1]

Referensi

  1. ^ a b c d "Omeprazole". The American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal Nov 20, 2016.
  2. ^ a b Gardner JD, Ciociola AA, Robinson M, McIsaac RL (July 2002). "Determination of the time of onset of action of ranitidine and famotidine on intra-gastric acidity". Aliment. Pharmacol. Ther. 16 (7): 1317–1326. doi:10.1046/j.1365-2036.2002.01291.x. PMID 12144582.
  3. ^ Fedorowicz, Z; van Zuuren, EJ; Hu, N (14 March 2012). "Histamine H2-receptor antagonists for urticaria". The Cochrane database of systematic reviews. 3: CD008596. doi:10.1002/14651858.CD008596.pub2. PMID 22419335.

Pranala luar


Ikon rintisan

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya