Reaksi Elbs

Reaksi Elbs adalah reaksi organik yang menjelaskan tentang pirolisis benzofenon tersubstitusi orto metil menjadi poliaromatis jenuh. Reaksi ini diberi nama penemunya, seorang kimiawan Jerman Karl Elbs, yang juga menemukan Oksidasi Elbs. Reaksi ini dipublikasikan pada tahun 1884 [1][2][3]

Meski demikian, Elbs tidak menginterpretasikan dengan tepat produk reaksinya karena kurangnya pengetahuan tentang struktur naftalena.

Ruang lingkup

Reaksi Elbs memungkinkan sintesis sistem aromatik jenuh. Sebagaimana ditunjukkan oleh Elbs pada tahun 1884, memungkinkan untuk memperoleh antracena melalui dehidrasi. Sistem aromatik yang lebih besar seperti pentacena juga dapat dibuat. Reaksi ini memerlukan beberapa tahap, dengan didahului oleh pembentukan dihidropentacena yang kemudian didehidrogenasi pada tahap berikutnya, dengan menggunakan tembaga sebagai katalis.[4]

Elbs reaction to anthracite and pentacene
Elbs reaction to anthracite and pentacene

Senyawa asil yang diperlukan pada reaksi ini dapat diperoleh melalui asilasi Friedel-Craft dengan aluminium klorida.[2][4]

Variasi

Memungkinkan pula untuk mensintesis senyawa heterosiklik melalui reaksi Elbs. Pada tahun 1956, dipublikasikan sebuah reaksi Elbs pada derivat tiofena. Produk linier yang diharapkan tidak terbentuk karena perubahan mekanisme reaksi setelah pembentukan zat antara pertama yang menggandakan tahapan reaksi radikal bebas.[5]

Heterocyclic Elbs reaction
Heterocyclic Elbs reaction

Referensi

  1. ^ K. Elbs; E. Larsen, "Ueber Paraxylylphenylketon", Ber. Dtsch. Chem. Ges, 1884 (17): 2847–2849, doi:10.1002/cber.188401702247
  2. ^ a b K. Elbs, "Beiträge zur Kenntniss aromatischer Ketone. Erste Mittheilung", J. Prakt. Chem., 1886 (33): 180–188, doi:10.1002/prac.18860330119 Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; nama "elbs2" didefinisikan berulang dengan isi berbeda
  3. ^ Fieser, L.F., Org. React., vol. 1942
  4. ^ a b E. Breitmaier, G. Jung: Organische Chemie, 5.
  5. ^ G. M. Badger, B. J. Christie: Polynuclear heterocyclic systems.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya