Sindrom Usher
 | Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan. (November 2025) |
| Sindrom Usher | |
|---|---|
| Spesialisasi | Oftalmologi  |
Sindrom Usher adalah penyakit genetik langka yang disebabkan oleh mutasi dalam salah satu dari sepuluh gen, sehingga menyebabkan hilangnya pendengaran dan rusaknya penglihatan (dan menjadi salah satu penyebab tuli-buta). Saat ini sindrom Usher masih belum dapat disembuhkan.
Nama lain sindrom Usher adalah sindrom Hallgren, sindrom Usher-Hallgren, sindrom retinitis pigmentosa-disakusis, dan sindrom distrofia retina disakusis.[1]
Catatan kaki
Pranala luar
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Usher Syndrome Type I
- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Usher Syndrome Type II
- Usher syndrome in the Swedish Rare Disease Database[pranala nonaktif permanen]
- General overview from the NIH
- Usher Syndrome Diarsipkan 2006-04-16 di Wayback Machine. Information from the National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD).
- Usher syndrome Diarsipkan 2012-07-03 di Wayback Machine. Information from Sense, a British organization for deafblind people
- Scientific review of Usher 1
- Scientific review of Usher 2
- Usher Syndrome Selected Topics - National Consortium On Deaf-Blindness Diarsipkan 2010-04-18 di Wayback Machine.
| Nasional | |
|---|---|
| Lain-lain | |
 | Artikel bertopik penyakit ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.