Terlipresin
| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Terlipin, dll |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Rute pemberian | Intravena |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Pengikatan protein | ~30% |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.035.149 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C52H74N16O15S2 |
| Massa molar | 1.227,38 g·mol−1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| (verify) | |
Terlipresin adalah analog dari vasopresin yang digunakan sebagai obat vasoaktif dalam penanganan tekanan darah rendah. Obat ini terbukti efektif ketika norepinefrin tidak membantu. Terlipresin adalah agonis reseptor vasopresin.[1]
Terlipresin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2022.[1][3][4] Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menganggapnya sebagai obat pertama di kelasnya.[4][5]
Kegunaan medis
Terlipresin diindikasikan untuk meningkatkan fungsi ginjal pada orang dewasa dengan sindrom hepatorenal dengan penurunan fungsi ginjal yang cepat.[1]
Indikasi penggunaan termasuk syok septik yang resistan terhadap norepinefrin,[6] meskipun Pedoman Surviving Sepsis 2021 merekomendasikan agar tidak menggunakannya pada orang dewasa dengan syok septik[7] dan sindrom hepatorenal.[8] Selain itu, obat ini digunakan untuk mengobati varises esofagus yang berdarah.[9]
Kontraindikasi
Terlipresin dikontraindikasikan pada orang yang mengalami hipoksia atau gejala pernapasan yang memburuk dan pada orang dengan iskemia koroner, perifer atau mesenterika yang sedang berlangsung. Terlipresin dapat membahayakan janin jika digunakan selama kehamilan.[1]
Masyarakat dan budaya
Terlipresin tersedia di Amerika Serikat,[10] Selandia Baru,[11] Australia, Uni Eropa,[12] India, Indonesia, Pakistan, & UEA.
Referensi
- ^ a b c d e "Terlivaz- terlipressin injection, powder, lyophilized, for solution". DailyMed. 19 September 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 September 2022. Diakses tanggal 27 September 2022.
- ^ "Drug Approval Package: Terlivaz". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 October 2022. Diakses tanggal 4 December 2022.
- ^ "Drug Approval Package: Terlivaz". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 7 October 2022. Diakses tanggal 23 January 2023.
- ^ a b "Advancing Health Through Innovation: New Drug Therapy Approvals 2022". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 10 January 2023. Diakses tanggal 22 January 2023.
Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ New Drug Therapy Approvals 2022 (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Report). January 2024. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 14 January 2024. Diakses tanggal 14 January 2024.
Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ O'Brien A, Clapp L, Singer M (April 2002). "Terlipressin for norepinephrine-resistant septic shock". Lancet. 359 (9313): 1209–1210. doi:10.1016/S0140-6736(02)08225-9. PMID 11955542. S2CID 38463837.
- ^ Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, Antonelli M, Coopersmith CM, French C, Machado FR, Mcintyre L, Ostermann M, Prescott HC, Schorr C, Simpson S, Wiersinga WJ, Alshamsi F, Angus DC, Arabi Y, Azevedo L, Beale R, Beilman G, Belley-Cote E, Burry L, Cecconi M, Centofanti J, Coz Yataco A, De Waele J, Dellinger RP, Doi K, Du B, Estenssoro E, Ferrer R, Gomersall C, Hodgson C, Hylander Møller M, Iwashyna T, Jacob S, Kleinpell R, Klompas M, Koh Y, Kumar A, Kwizera A, Lobo S, Masur H, McGloughlin S, Mehta S, Mehta Y, Mer M, Nunnally M, Oczkowski S, Osborn T, Papathanassoglou E, Perner A, Puskarich M, Roberts J, Schweickert W, Seckel M, Sevransky J, Sprung CL, Welte T, Zimmerman J, Levy M (November 2021). "Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2021". Critical Care Medicine (dalam bahasa American English). 49 (11): e1063 – e1143. doi:10.1097/CCM.0000000000005337. PMID 34605781.
- ^ Uriz J, Ginès P, Cárdenas A, Sort P, Jiménez W, Salmerón JM, Bataller R, Mas A, Navasa M, Arroyo V, Rodés J (July 2000). "Terlipressin plus albumin infusion: an effective and safe therapy of hepatorenal syndrome". Journal of Hepatology. 33 (1): 43–48. doi:10.1016/S0168-8278(00)80158-0. PMID 10905585.
- ^ Ioannou G, Doust J, Rockey DC (2003). Ioannou GN (ed.). "Terlipressin for acute esophageal variceal hemorrhage". The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD002147. doi:10.1002/14651858.CD002147. PMC 7017851. PMID 12535432.
- ^ "FDA approves treatment to improve kidney function in adults with hepatorenal syndrome". FDA. 14 September 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2023-02-10. Diakses tanggal 2023-02-21.
- ^ "GLYPRESSIN 1mg/8.5mL Solution for Injection; Terlipressin acetate" (PDF). Medsafe, New Zealand Medicines and Medical Devices Safety Authority. New Zealand Ministry of Health. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2021-12-20.
- ^ "Terlipressin". Drugs.com. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2019-06-26. Diakses tanggal 2018-01-23.
Pranala luar
- "Terlipressin". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.