Ubrogepant

Ubrogepant
Data klinis
Nama dagangUbrelvy
Nama lainMK-1602
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa620016
License data
Rute
pemberian		Oral
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein87% (in vitro)
Waktu paruh eliminasi5–7 jam
Ekskresifeses/empedu
Pengenal
  • (6S)-N-[(3S,5S,6R)-6-Metil-2-okso-5-fenil-1-(2,2,2-trifluoroetil)-3-piperidinil]-2'-okso-1',2',5,7-tetrahidrospiro[siklopenta[b]piridina-6,3'-pirolo[2,3-b]piridina]-3-karboksamida
Nomor CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
Data sifat kimia dan fisik
RumusC29H26F3N5O3
Massa molar549,55 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • C[C@@H]1[C@H](c2ccccc2)C[C@H](NC(=O)c2cnc3c(c2)C[C@@]2(C3)C(=O)Nc3ncccc32)C(=O)N1CC(F)(F)F
  • InChI=1S/C29H26F3N5O3/c1-16-20(17-6-3-2-4-7-17)11-22(26(39)37(16)15-29(30,31)32)35-25(38)19-10-18-12-28(13-23(18)34-14-19)21-8-5-9-33-24(21)36-27(28)40/h2-10,14,16,20,22H,11-13,15H2,1H3,(H,35,38)(H,33,36,40)/t16-,20-,22+,28+/m1/s1
  • Key:DDOOFTLHJSMHLN-ZQHRPCGSSA-N

Ubrogepant adalah obat yang digunakan untuk pengobatan akut (segera) migrain dengan atau tanpa aura (fenomena sensorik atau gangguan penglihatan) pada orang dewasa.[4][5] Obat ini tidak diindikasikan untuk pengobatan pencegahan migrain.[6] Ubrogepant adalah antagonis reseptor peptida terkait gen kalsitonin molekul kecil.[7][8] Ini merupakan obat pertama dalam kelas ini yang disetujui untuk pengobatan akut migrain.

Efek samping yang paling umum adalah mual, kelelahan, dan mulut kering. Ubrogepant dikontraindikasikan untuk pemberian bersamaan dengan penghambat CYP3A4 yang kuat.[6]

Sejarah

Ubrogepant, yang juga dikenal sebagai MK-1602, ditemukan oleh para ilmuwan di Merck.[9]

Efektivitas ubrogepant untuk pengobatan akut migrain telah ditunjukkan dalam dua uji coba acak, buta ganda, terkontrol plasebo. Dalam studi ini, 1.439 pasien dewasa dengan riwayat migrain, dengan dan tanpa aura, menerima dosis ubrogepant yang disetujui untuk mengobati migrain yang sedang berlangsung.[6][10] Dalam kedua studi tersebut, persentase pasien yang mencapai pereda nyeri dua jam setelah pengobatan (didefinisikan sebagai pengurangan keparahan sakit kepala dari nyeri sedang atau berat menjadi tidak nyeri) dan yang gejala migrain paling mengganggunya (mual, sensitivitas cahaya atau sensitivitas suara) berhenti dua jam setelah pengobatan secara signifikan lebih besar di antara pasien yang menerima ubrogepant (19–21% tergantung pada dosis) dibandingkan dengan mereka yang menerima plasebo (12%).[6][11] Pasien diizinkan untuk mengonsumsi pengobatan akut migrain mereka yang biasa setidaknya dua jam setelah mengonsumsi ubrogepant. 23% pasien sedang mengonsumsi obat pencegahan migrain.[6]

Pada Desember 2019, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui Ubrelvy yang diproduksi oleh Allergan USA, Inc. untuk pengobatan migrain setelah timbul.[6][12]

Referensi

  1. ^ "Ubrelvy Product information". Health Canada. Diakses tanggal 2 Januari 2023.
  2. ^ "Summary Basis of Decision - Ubrelvy". Health Canada. 30 Maret 2023. Diakses tanggal 24 April 2023.
  3. ^ "Details for: Ubrelvy". Health Canada. 11 Mei 2023. Diakses tanggal 3 Maret 2024.
  4. ^ a b "Ubrelvy- ubrogepant tablet". DailyMed. Diakses tanggal 4 Juni 2021.
  5. ^ "Ubrogepant Prescribing Information" (PDF). FDA.gov. U.S. Food and Drug Administration. 2019. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 17 Juli 2020.
  6. ^ a b c d e f "FDA approves new treatment for adults with migraine". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). 23 Desember 2019. Diarsipkan dari asli tanggal 23 Desember 2019. Diakses tanggal 23 Desember 2019. Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
  7. ^ Tfelt-Hansen P, Olesen J (April 2011). "Possible site of action of CGRP antagonists in migraine". Cephalalgia. 31 (6): 748–750. doi:10.1177/0333102411398403. PMID 21383046. S2CID 22049557.
  8. ^ Spreitzer H (22 Mei 2018). "Neue Wirkstoffe: Ubrogepant". Österreichische Apotheker-Zeitung (dalam bahasa German) (11/2018).{{cite journal}}: Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
  9. ^ Moore E, Fraley ME, Bell IM, Burgey CS, White RB, Li CC, et al. (Januari 2020). "Characterization of Ubrogepant: A Potent and Selective Antagonist of the Human Calcitonin Gene‒Related Peptide Receptor". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 373 (1): 160–166. doi:10.1124/jpet.119.261065. PMID 31992609. S2CID 210946813.
  10. ^ "Drug Trials Snapshots: Ubrelvy". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 13 Januari 2020.
  11. ^ Dodick DW, Lipton RB, Ailani J, Lu K, Finnegan M, Trugman JM, Szegedi A (Desember 2019). "Ubrogepant for the Treatment of Migraine". The New England Journal of Medicine. 381 (23): 2230–2241. doi:10.1056/NEJMoa1813049. PMID 31800988. S2CID 208645302.
  12. ^ Maddipatla M (23 Desember 2019). "Allergan's acute migraine treatment wins U.S. FDA approval". Reuters. Diakses tanggal 24 Desember 2019.

Templat:Triptans

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya