3′UTR

3′UTR (z ang. 3′ untranslated region), rejon 3′ niepodlegający translacji – niepodlegająca translacji część mRNA położona w kierunku 3′ od sekwencji kodującej (u eukariontów między sekwencją kodującą a ogonem poli-A).

W obszarze 3′UTR mogą się znajdować różne sekwencje sygnałowe:

  • sekwencje będące sygnałem do poliadenylacji, zazwyczaj AAUAAA[1]
  • sekwencje wpływające na lokalizację mRNA w komórce[2]
  • sekwencje wpływające na stabilność mRNA (na przykład sekwencje AURE bogate w adeninę i uracyl)[3]
  • sekwencje wpływające na translację[4]
  • miejsca wiązania miRNA[5].

Mutacje w 3′UTR mogą powodować choroby genetyczne, między innymi mutacja punktowa sygnału do poliadenylacji w genie kodującym β-globinę może wywołać talasemię, a mutacja dynamiczna, polegająca na ekspansji sekwencji trzech nukleotydów CUG położonej w 3′UTR genu DMPK, dystrofię miotoniczną typu 1[6].

Zobacz też

Przypisy

  1. ↑ T. Ara, F. Lopez, W. Ritchie, P. Benech, D. Gautheret, Conservation of alternative polyadenylation patterns in mammalian genes, „BMC Genomics”, 7, 2006, s. 189, DOI: 10.1186/1471-2164-7-189, PMID: 16872498, PMCID: PMC1550727.
  2. ↑ J. Hesketh. 3′-Untranslated regions are important in mRNA localization and translation: lessons from selenium and metallothionein. „Biochem Soc Trans”. 32 (Pt 6), s. 990–993, 2004. DOI: 10.1042/BST0320990. PMID: 15506944. 
  3. ↑ C. Barreau, L. Paillard, H.B. Osborne, U-rich elements and associated factors: are there unifying principles?, „Nucleic Acids Research”, 22, 33, 2006, s. 7138–7150, DOI: 10.1093/nar/gki10124, PMID: 1639100, PMCID: PMC1325018.
  4. ↑ B. Mazumder, P. Sampath, P.L. Fox. Regulation of macrophage ceruloplasmin gene expression: one paradigm of 3′-UTR-mediated translational control. „Mol Cells”. 20 (2), s. 167–172, 2005. DOI: 10.1016/j.sedgeo.2004.12.011. PMID: 16267389. 
  5. ↑ M. Yang, Y. Li, R.W. Padgett. MicroRNAs: Small regulators with a big impact. „Cytokine Growth Factor Rev”. 16 (4–5), s. 387–393, 2005. DOI: 10.1016/j.cytogfr.2005.02.008. PMID: 15869899. 
  6. ↑ J.M. Chen, C. Ferec, D.N. Cooper. A systematic analysis of disease-associated variants in the 3′ regulatory regions of human protein-coding genes II: the importance of mRNA secondary structure in assessing the functionality of 3′ UTR variants. „Hum Genet”. 120 (3), s. 301–333, 2006. DOI: 10.1007/s00439-006-0218-x. PMID: 16807757. 

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya