Aluminon
|
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C22H23N3O9 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
473,43 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
żółto-brązowy lub czerwono-brązowy proszek o słabym, charakterystycznym zapachu | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS |
569-58-4 | ||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Aluminon – organiczny związek chemiczny, sól amonowa kwasu aurynotrikarboksylowego, barwnik triarylometanowy. Stosowany do wykrywania i oznaczania metodą kolorymetryczną glinu w wodzie, żywności i tkankach[6].
Tworzy intensywnie zabarwione laki z glinem, chromem, żelazem i berylem[6]. Ma także zastosowanie w sprayach do gardła w aerozolu[6].
Aluminon może być otrzymywany poprzez reakcję azotynu sodu z kwasem salicylowym, dodając formaldehyd, a następnie amoniak[7].
-
Wodny roztwór aluminonu
-
Wodny roztwór aluminonu + Fe3+ (pH ~7)
Przypisy
- ↑ David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
- ↑ a b Aluminon, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2010-08-26] (ang.).
- ↑ a b Catalogue. Rozdz. 2. Our Offer – Chemical Reagents [online], Chempur, 2011–2014, s. 10 [dostęp 2016-07-06] (ang.).
- ↑ a b Aurintricarboxylic acid ammonium salt [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 8 czerwca 2023, numer katalogowy: A0885 [dostęp 2024-03-04].
- ↑ Aurintricarboxylic acid, triammonium salt [online], Mallinckrodt Baker [dostęp 2010-08-26] [zarchiwizowane z adresu 2009-01-06] (ang.).
- ↑ a b c Merck Index. An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, wyd. 13, Whitehouse Station: Merck & Company, 2001, ISBN 0-911910-13-1, OCLC 224225657 (ang.).
- ↑ G.B. Heisig, W.M. Lauer, Ammonium salt of aurin tricarboxylic acid, „Organic Syntheses”, 9, 1929, s. 8, DOI: 10.15227/orgsyn.009.0008 (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.