Fluoren

Fluoren
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C13H10

Masa molowa

166,22 g/mol

Wygląd

białe lub prawie białe kryształy[2]

Identyfikacja
Numer CAS

86-73-7

PubChem

6853

Podobne związki
Podobne związki

inden, indan

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Fluorenorganiczny związek chemiczny, trójcykliczny węglowodór aromatyczny.

Otrzymywanie

Fluoren powstaje podczas ogrzewania i spalania materiału organicznego przy niedoborze tlenu. Wydobywa się go ze smoły pogazowej. Fluoren powstaje tak jak i wiele innych aromatycznych związków policyklicznych podczas spalania benzyny oraz olejów napędowych[potrzebny przypis].

Zastosowanie

Fluoren stosuje się do produkcji farb, tworzyw sztucznych oraz pestycydów. Polifluoren jest szeroko rozpowszechniony jako luminofor w polimerowych wyświetlaczach OLED. Fluoren i kilka jego pochodnych działają jako mitogeny, tzn. stymulują podział komórek. Ta właściwość tłumaczy zastosowanie fluorenu i kwasów fluorenokarboksylowych jako środków stymulujących wzrost roślin. W medycynie stosuje się nietoksyczne pochodne fluorenu (np. fluorenony(inne języki)) jako leki wzmagające wzrost tkanek po transplantacji[potrzebny przypis].

Przypisy

  1. Henri A. Favre, Warren H. Powell, Nomenklatura związków organicznych. Rekomendacje IUPAC i nazwy preferowane 2013, Komisja Terminologii Chemicznej Polskiego Towarzystwa Chemicznego (tłum.), wyd. 6, Narodowy Komitet Międzynarodowej Unii Chemii Czystej i Stosowanej, [2024] [zarchiwizowane z adresu 2025-02-17].
    1. P-25.7.1.3 Zapisywanie wskazanego atomu wodoru, s. 275.
    2. Tabela 2.7 Zachowane nazwy węglowodorowych macierzystych składników pierścieniowych w malejącym porządku starszeństwa, s. 195.
  2. a b Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4, OCLC 903979769.
  3. CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
    1. a b c d Physical Constants of Organic Compounds, s. 3-272.
    2. Octanol-Water Partition Coefficients, s. 5-174.
    3. Aqueous Solubility and Henry's Law Constants of Organic Compounds, s. 5-151.
  4. Fluorene [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, 9 września 2021, numer katalogowy: 46880 [dostęp 2026-04-22].
  5. Fluorene, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 6853 [dostęp 2026-04-22] (ang.).
  6. Fluorene [PDF] [online], karta charakterystyki produktu Fisher Scientific Company, 19 grudnia 2025, numer katalogowy: AC156135000 [dostęp 2026-04-22] (ang.).
  7. Fluorene, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 22990 [dostęp 2026-04-22] (niem. • ang.).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya