Galangina

Galangina
Ogólne informacje
Wzór Hilla

C15H10O5

Masa molowa

270,24 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

548-83-4

PubChem

5281616

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
Multimedia w Wikimedia Commons

Galangina – organiczny związek chemiczny należący do grupy flawonoli, będących podgrupą flawonoidów.

Występowanie

Galangina w dużych ilościach występuje w alpinii lekarskiej[4]. Można ją znaleźć również w kłączach galangalu (alpinia galgant)[5] i kicie pszczelim[6].

Właściwości lecznicze

Galangina wykazuje właściwości antyoksydacyjne[7]. Wykazuje również spowolnienie wzrostu i rozwoju komórek raka sutka[8][9].

Przypisy

  1. ↑ a b Galangin, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2011-07-12] (ang.).
  2. ↑ Galangin (nr 282200) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-12].
  3. ↑ Galangina (nr 282200) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-12]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ↑ H.P. Ciolino, G.C. Yeh. The flavonoid galangin is an inhibitor of CYP1A1 activity and an agonist/antagonist of the aryl hydrocarbon receptor. „Br J Cancer”. 79 (9–10), s. 1340–1346, marzec 1999. DOI: 10.1038/sj.bjc.6690216. PMID: 10188874. (ang.). 
  5. ↑ A. Kaur, R. Singh, C.S. Dey, S.S. Sharma i inni. Antileishmanial phenylpropanoids from Alpinia galanga (Linn.) Willd.. „Indian J Exp Biol”. 48 (3), s. 314–317, marzec 2010. PMID: 21046987. (ang.). 
  6. ↑ Enzo A. Tosi, Edmundo Ré, Marta E. Ortega. Food preservative based on propolis: Bacteriostatic activity of propolis polyphenols and flavonoids upon Escherichia coli. „Food Chemistry”. 104 (3), s. 1025–1029, styczeń 2007. Elsevier Ltd.. DOI: 10.1016/j.foodchem.2007.01.011. (ang.). 
  7. ↑ Takashi Miyake, Takayuki Shibamoto. Antioxidative Activities of Natural Compounds Found in Plants. „J. Agric. Food Chem.”. 45 (5), s. 1819–1822, 1997-05-19. American Chemical Society. DOI: 10.1021/jf960620c. (ang.). 
  8. ↑ F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, M. Moussa i inni. Inhibition of human breast cancer cell proliferation and delay of mammary tumorigenesis by flavonoids and citrus juices. „Nutr Cancer”. 26 (2), s. 167–181, 1996. DOI: 10.1080/01635589609514473. PMID: 8875554. (ang.). 
  9. ↑ F.V. So, N. Guthrie, A.F. Chambers, K.K. Carroll. Inhibition of proliferation of estrogen receptor-positive MCF-7 human breast cancer cells by flavonoids in the presence and absence of excess estrogen. „Cancer Lett”. 112 (2), s. 127–133, styczeń 1997. DOI: 10.1016/S0304-3835(96)04557-0. PMID: 9066718. (ang.). 

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya