Kretoworowate

Kretoworowate
Notoryctidae
Ogilby, 1892[1]
Ilustracja
Przedstawiciel rodziny – kretowór południowy (Notoryctes typhlops)
Systematyka
Domena

eukarionty

Królestwo

zwierzęta

Typ

strunowce

Podtyp

kręgowce

Gromada

ssaki

Podgromada

żyworodne

Nadrząd

torbacze

Rząd

kretoworokształtne

Rodzina

kretoworowate

Typ nomenklatoryczny

Notoryctes Stirling, 1891

Synonimy
Rodzaje

2 rodzaje (w tym 1 wymarły) – zobacz opis w tekście

Kretoworowate[4], krety workowate[5][6] (Notoryctidae) – rodzina ssaków z rzędu kretoworokształtnych (Notoryctemorphia). Obejmuje dwa gatunki podobne do złotokretów, występujące w Australii.

Budowa

Szkielet kretowora południowego

Pod względem morfologii kretoworowate przypominają zaliczane do łożyskowców złotokretowate[6], zasiedlające głównie południe kontynentu afrykańskiego ssaki zaliczane niegdyś do owadożernych, nim kolejny badania wykluczyły jednak istnienie takiego rzędu i spowodowały przeniesienie ich do do odrębnego rzędu afrosorkowców[7]. Szczególnie złotokretowiec przypomina kretowory[8]. Łączą je podobne rozmiary, ale i wygląd, w tym kształt ciała i ubarwienie futra[6].

Kretowory nie należą do dużych zwierząt. Długość głowy i tułowia waha się pomiędzy 10 a 14 cm. Masa ciała wynosi między 35 a 60 gramów. Kretowór południowy jest tutaj istotnie większy od swego północno-zachodniego krewniaka[8].

Ciało pokrywa miękkie futro. Nie widać w nim wirów. Kolor ma bladokremowy do głębokiego czerwonopomarańczowego. Nie występuje zróżnicowanie grzbietowej i brzusznej strony ciała. Niemniej w okolicy krzyżowej widnieje ciemniejsza plama kulszowo-grzbietowa. Osobniki trzymane w niewoli często przybierają barwę bielszą, niż te wiodące dziki tryb życia, co wskazuje, że kolory złote czy czerwonopomarańczowe wynikać mogą z zabarwienia futra żelazem obecnym w glebie, w której ryje ssak. Futro to tworzą oddzielne pęczki zbudowane z pojedynczego włosa okrywowego i 20 włosów podszerstka. Pęczki takie zorganizowane są w grupy liczące ich od 3 do 5. Włosy okrywowe rozdzielają się i spłaszczają u szczytu. Na całym ciele występują także gruczoły łojowe, największej jednak liczbie na plamie kulszowo-grzbietowej, a także wokół otworu kloakalnego. Ponadto w strukturze skóry zwierzęcia opisano zgrubienia liczne zwłaszcza na głowie i plamie kulszowo-grzbietowej[8].

Czaszka kretowora południowego

Badacze są pod szczególnym wrażeniem głowy kretowora. Ma ona kształt stożkowaty. Budują ją silnie połączone ze sobą kości. Grzbietowa powierzchnia jest płaska, natomiast zagina się w kierunku pyska. Badacze wskazują jeszcze dobrze rozwinięte łuki jarzmowe, zwężenie między oczodołami, brak łuku zaoczodowodowego. Z kolei grzebienie skroniowe są dobrze rozwinięte, jednak nie łączą się w grzebień pośrodkowy[8].

W budowie kretoworowatych zwracają uwagę szczątkowe oczy bez soczewek, a nawet źrenic, które nie zapewniają widzenia[6]. Oczy bowiem uległy zanikowi. Żyjący w wiecznej ciemności w swych korytarzy kretowór nie potrzebuje bowiem wzroku. Centymetrowej długości młode z matczynej torby ma jeszcze plamki pigmentu. Dorosłe zwierzę nie ma jednak nawet nerwu wzrokowego ani odpowiednich nerwów czaszkowych zawiadujących ruchem gałki ocznej (a są to nerwy nerw okoruchowy, nerw bloczkowy i nerw odwodzący). Niekiedy występuje ślad siatkówki, nie posiadający żadnych komórek światłoczułych. Znaleźć można natomiast działające gruczoły łzowe i worek spojówki, które jednak prawdopodobnie przeszły egzaptację: nawadniają teraz drogi nosowe, w tym także położony w zadaszeniu podniebienia narząd Jacobsona[8]. W efekcie redukcja oczu u kretoworowatych wyprzedza tą obserwowaną u złotokretowatych. Mogą to wyjaśniać dwie hipotezy. Pierwsza stanowi o dłuższej ewolucji kretoworowatych w podziemnych korytarzach. Wedle drugiej ewolucja kretoworowatych biegła szybciej wobec doboru wynikającego z narażenia oczu na urazy podczas rycia w glebie i rozrostu wspomnianych gruczołów łzowych. Badania genetyczne wskazały na wcześniejszą dezaktywację związanych z widzeniem genów u złotokretowych. Kretoworokształtne wyłączyły bowiem geny związane z działaniem soczewki i rogówki około 17,8 miliona lat temu[9].

Nie występuje także ucho zewnętrzne[6]. Autorzy wspomina potem jeszcze dobrze rozwinięte bullae auditivae a także silnie połączone młoteczek i kowadełko, słabo natomiast przyłączone do innych struktur. Wskazują podobieństwa do analogów tych struktur u innych ssaków podziemnych[8]. Podobnie jak u złotokretowatych widać tu adaptacje do słyszenia niskich dźwieków[9].

Pysk z kolei pokrywa tarcza rogowa[6], chroniąca pysk zwierzęcia i sięgającą obszaru międzyoczodołowego. Buduje ją zrogowaciały naskórek nie tworzący włosów. Otacza ona nozdrza zewnętrzne. Poprzeczna szczelina dzieli ją na mniejszą część górną i większą część dolną. Występuje sztywne, ale niekompletnie zrośnięte spojenie żuchwy. Z kolei powierzchnia, do której przyłączają się mięśnie żwacz i skroniowe rozwinięta jest dobrze[8].

Uzębienie kretoworowatych także wykazuje cechy redukcji, a wręcz degeneracji. Nie stwierdza się diprotodontii ani oligoprotodontii. Zęby zakorzenione są słabo. Szczęka zawiera 3-4 siekacze, pojedynczy kieł, dwa przedtrzonowce i 4 trzonowce, połówka żuchwy natomiast 3 siekacze, 1 kieł, 3 przedtrzonowce i 4 zęby trzonowe. Zarówno siekacze, jak i kły czy przedtrzonowce są tępe. Trzonowce szczęki wykazują zalambdodontyzm. Talonidy trzonowców żuchwy nie zachowały się w toku ewolucji[6].

Z siedmiu kręgów budujących szyjny odcinek kręgosłupa pięć dystalnych zrasta się ze sobą, dzięki czemu może podtrzymywać szyję, gdy kretowór ryje głową w glebie. Na tułowiu występuje dobrze rozwinięta, aczkolwiek osiągająca niewielkie rozmiary torba lęgowa. Nie stwierdza się syndaktylii. Przednie kończyny służą do kopania w ziemi, dlatego też zakończone są pazurami sprawiającymi wrażenie niewielkich łopatek. Szczególnie duże są trójkątne pazury trzeciego i czwartego promienia. Ciało wieńczy krótki i tępo zakończony ogon, którego pokrywę określa się jako skórzastą[6].

Systematyka

Kretoworowate nie są blisko spokrewnione z posobnie wyglądającymi złotokretowatymi, jak powyższy złotokretowiec pustynny, podobieństwo to wynika z konwergencji

Rodzina kretoworowatych zalicza się do torbaczy. W przeszłości dostrzeżono co prawda znaczne podobieństwo pomiędzy kretoworowatymi a zasiedlającymi południe Afryki złotokretowatymi[8], jednak rzeczone złotokretowate to ssaki łożyskowe (łożyskowce) z rzędu afrosorkowców[7]. Istotne podobieństwo do australijskich kretoworowatych zaliczanych do torbaczy zawdzięczają jedynie konwergencji, a nie w bliskiemu wspólnemu pochodzeniu ewolucyjnemu[8].

W tychże torbaczach zalicza się je do grupy australotorbowych (Australidelphia), obejmujących wszystkie torbacze australijskie, jak sama nazwa wskazuje, ale też jedną rodzinę południowoamerykańską, mianowicie torbikowate, wydzielane zwykle do osobnego rzędu[8].

W obrębie australotorbowych grupą siostrzaną całej reszty wydają się właśnie wspomniane torbikowate[8], obecnie reprezentowane przez jeden tylko gatunek, mianowicie torbika bambusowego[10]. Wśród całej reszty australotorbowych kretoworowate nie wydają się mieć bardzo bliskich krewnych i dlatego wyodrębnia się je do osobnego rzędu kretoworokształtnych. Nie zawiera on innych rodzin[8].

Do rodziny należy jeden występujący współcześnie rodzaj[11][12][13][4]:

Opisano również rodzaj wymarły[14]:

Ewolucja

Kretowór południowy w muzeum w Melbourne

W toku ewolucji kretoworowate zaadaptowały się do podziemnego życia, podobnie jak afrykańskie złotokretowate[8]. Obrazuje to też zapis kopalny. Mioceński Naraboryctes z północno-zachodniego Queensland wykazywał już istotne przystosowania do rycia w ziemi, niemniej nie tak silnie wyrażone hak u dzisiejszych kretoworów. Zmiana stylu życia zaszła najprawdopodobniej u zwierząt leśnych, ryjących nory w glebie lasu, aczkolwiek rozważa się też alternatywne scenariusze przodków jaskiniowych czy wodnych. Badania genetyczne wskazują na Naraboryctes i kretowora jako taksony siostrzane, których linie rozdzieliły się około 30 milionów lat temu, aczkolwiek nie można wykluczyć, że dzisiejszy kretowór wyewoluował z Naraboryctes[8]. 17,8 miliona lat temu wyłączeniu uległy geny związane z soczewką i rógówką[9]. Natomiast około 5,4 miliony lat temu inaktywował się gen RBP3, aktywny jeszcze u Naraboryctes, a kodujący białko 3 wiążące retinol, istotne w procesie widzenia[15], który dzisiejsze kretoworowate utraciły. Dane paleobotaniczne wskazują na obecność obfitych traw w tym czasie, co wskazuje na bardziej otwarte, a nie leśne siedliska życia. Zagrożenia terenów otwartych zmusiły kretoworowate do ograniczenia wychodzenia na powierzchnię[8], do którego są co prawda zdolne i dziś, ale zdarza się ono rzadko, zwykle w sytuacji pojawów zdobyczy[8]. Spędzające prawie całe życie pod ziemią torbacze przestały potrzebować wzroku, co pozwoliło na jego zaniknięcie[15].

Tryb życia

Kretoworowate żyją w glebie. Drążą w niej korytarze, nie budując jednak nor. Ich aktywność przypada i na dzień, i na noc. Przyjmują pokarm mięsny, złożony głównie z larw bezkręgowców, których poszukują zarówno w glebie, jak i na jej powierzchni[6].

Przypisy

  1. J.D. Ogilby: Catalogue of Australian mammals, with introductory notes on general mammalogy. Sydney: Printed by order of the Trustees, 1892, s. 5. (ang.).
  2. H. Winge: Jordfundne og nulevende pungdyr (Marsupialia) fra Lagoa Santa, Minas Geraes, Brasilien: med udsigt over pungdyrenes slægtskab. Kjøbenhavn: F. Dreyer, 1893, s. 88, 93. (duń.).
  3. W.K. Gregory & J.K. Mosenthal: Outline classification of the Mammalia recent and extinct. W: H.F. Osborn: The Age of Mammals in Europe, Asia and North America. New York: The Macmillan Company, 1910, s. 516. (ang.).
  4. a b Nazwy polskie za: W. Cichocki, A. Ważna, J. Cichocki, E. Rajska-Jurgiel, A. Jasiński & W. Bogdanowicz: Polskie nazewnictwo ssaków świata. Warszawa: Muzeum i Instytut Zoologii PAN, 2015, s. 6. ISBN 978-83-88147-15-9. (pol. • ang.).
  5. K. Kowalski (red.), A. Krzanowski, H. Kubiak, B. Rzebik-Kowalska & L. Sych: Ssaki. Wyd. IV. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1991, s. 150, seria: Mały słownik zoologiczny. ISBN 83-214-0637-8.
  6. a b c d e f g h i j Błaszak, Skoracki i Gliwicz 2020 ↓, s. 78.
  7. a b WA Taylor, S Mynhardt, S Maree, Family Chrysochloridae (Golden Moles), [w:] Don E Wilson, Rusell A Mittermeier, Handbook of the Mammals of the World, t. 8. Insectivores, Sloth and Collugos, Barcelona: Lynx Edicions in association with Conservation International and IUCN, 2018, s. 180–203, ISBN 978-84-16728-08-4 (ang.).
  8. a b c d e f g h i j k l m n o p q K. Aplin, Family Notoryctidae (Marsupial Moles), [w:] D.E. Wilson & R.A. Mittermeier (redaktorzy), Handbook of the Mammals of the World, t. 5. Monotremes and Marsupials, Barcelona: Lynx Edicions, 2015, s. 210–219, ISBN 978-84-96553-99-6 (ang.).
  9. a b c Springer i inni, Three blind moles: Molecular evolutionary insights on the tempo and mode of convergent eye degeneration in Notoryctes typhlops (southern marsupial mole) and two chrysochlorids (golden moles), „Genes”, 14 (11), 2023, s. 2018 [dostęp 2025-11-30] (ang.).
  10. E. Palma & A. Valladares-Gómez: Family Microbiotheriidae (Monito del Monte). W: D.E. Wilson & R.A. Mittermeier (redaktorzy): Handbook of the Mammals of the World. Cz. 5: Monotremes and Marsupials. Barcelona: Lynx Edicions, 2015, s. 207–208. ISBN 978-84-96553-99-6. (ang.).
  11. N. Upham, C. Burgin, J. Widness, M. Becker, C. Parker, S. Liphardt, I. Rochon & D. Huckaby: Treeview of Mammalian Taxonomy Hierarchy. [w:] ASM Mammal Diversity Database (Version 1.11) [on-line]. American Society of Mammalogists. [dostęp 2023-07-23]. (ang.).
  12. Lynx Nature Books (A. Monadjem (przedmowa) & C.J. Burgin (wstęp)): All the Mammals of the World. Barcelona: Lynx Edicions, 2023, s. 42. ISBN 978-84-16728-66-4. (ang.).
  13. C.J. Burgin, D.E. Wilson, R.A. Mittermeier, A.B. Rylands, T.E. Lacher & W. Sechrest: Illustrated Checklist of the Mammals of the World. Cz. 1: Monotremata to Rodentia. Barcelona: Lynx Edicions, 2020, s. 58. ISBN 978-84-16728-34-3. (ang.).
  14. M. Archer, R.M. Beck, M. Gott, S.J. Hand, H. Godthelp & K.H. Black. Australia’s first fossil marsupial mole (Notoryctemorphia) resolves controversies about their evolution and palaeoenvironmental origins. „Proceedings of the Royal Society of London B”. Biological Sciences. 278 (1711), s. 1498–1506, 2010. DOI: 10.1098/rspb.2010.1943. (ang.). 
  15. a b RMD Beck, NM Warburton, M Archer, SJ Hand, KP Aplin, Going underground: postcranial morphology of the early Miocene marsupial mole'Naraboryctes philcreaseri'and the evolution of fossoriality in notoryctemorphians, „Memoirs of Museum Victoria”, 74, 2016, s. 151-171 [dostęp 2025-11-29] (ang.).

Bibliografia

  • Czesłąw Błaszak, Maciej Skoracki, Joanna Gliwicz, Infragromada: ssaki żyworodne niższe – Metatheria; torbacze – Marsupialia, [w:] Czesław Błaszak, Zoologia, t. Tom 3, część 3. Ssaki, Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN, 2020, ISBN 978-83-01-17337-1 (pol.).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya