Kwas Kempa

Kwas Kempa
Ogólne informacje
Charakterystyka fizyczna
krystaliczne ciało stałe
Wzór Hilla

C12H18O6

Masa molowa

258,27 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

79410-20-1

PubChem

688137

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Kwas Kempa – organiczny związek chemiczny, kwas trójkarboksylowy będący pochodną cykloheksanu. Związek ten wykorzystuje się do syntezy receptorów molekularnych[3] oraz w badaniach modelowania miejsc aktywnych enzymów[4][5].

Grupy karboksylowe są w pozycjach aksjalnych, a grupy metylowe w pozycjach ekwatorialnych. Związek ten został otrzymany w 1981 roku przez Daniela S. Kempa[6].

Kwas Kempa jest związkiem, który tworzy z różnymi aminami kryształy o skomplikowanej sieci wiązań wodorowych tworząc struktury supramolekularne[7][8][9].

Fragment struktury kryształu kwasu Kempa[10]


Przypisy

  1. ↑ Kwas Kempa (nr 342289) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2018-01-28].
  2. ↑ Kwas Kempa [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 342289 [dostęp 2018-01-28].
  3. ↑ Julius Rebek, Molecular Recognition with Model Systems, „Angewandte Chemie International Edition in English”, 29 (3), 1990, s. 245–255, DOI: 10.1002/anie.199002451 (ang.).
  4. ↑ Bogumił Brzezinski, Hanna Urjasz, Georg Zundel, Franz Bartl, Model Molecules for the Active Centre of Alcoholdehydrogenases–An FT-IR Study, „Biochemical and Biophysical Research Communications”, 231 (2), 1997, s. 473–476, DOI: 10.1006/bbrc.1997.6128 (ang.).
  5. ↑ Bogumił Brzezinski, Hanna Urjasz, Georg Zundel, A Model Molecule of the Hydrogen-Bonded Chain in the Active Site of Bacteriorhodopsin, „Biochemical and Biophysical Research Communications”, 219 (1), 1996, s. 273–276, DOI: 10.1006/bbrc.1996.0217 (ang.).
  6. ↑ Daniel S. Kemp, Konstantinos S. Petrakis, Synthesis and conformational analysis of cis, cis-1,3,5-trimethylcyclohexane-1,3,5-tricarboxylic acid, „Journal of Organic Chemistry”, 46 (25), 1981, s. 5140–5143, DOI: 10.1021/jo00338a014 (ang.).
  7. ↑ Adam Huczyński, Małgorzata Ratajczak-Sitarz, Andrzej Katrusiak, Bogumil Brzezinski, Cocrystals of Kemp’s triacid. Part I: Molecular structure of 2:2 complex of 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene with Kemp’s triacid, „Journal of Molecular Structure”, 888 (1–3), 2008, s. 84–91, DOI: 10.1016/j.molstruc.2007.11.032 (ang.).
  8. ↑ Adam Huczyński, Małgorzata Ratajczak-Sitarz, Andrzej Katrusiak, Bogumil Brzezinski, Cocrystals of Kemp’s triacid. Part II. Molecular structure of the complex of Kemp’s triacid with 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene, „Journal of Molecular Structure”, 889 (1–3), 2008, s. 64–71, DOI: 10.1016/j.molstruc.2008.01.021 (ang.).
  9. ↑ Adam Huczyński, Małgorzata Ratajczak-Sitarz, Andrzej Katrusiak, Bogumil Brzezinski, Cocrystals of Kemp’s triacid. Part III: Structure of hydrogen-bonded complex of Kemp’s triacid with 1,1,3,3-tetramethylguanidine studied by X-ray and FT-IR methods, „Journal of Molecular Structure”, 892 (1–3), 2008, s. 414–419, DOI: 10.1016/j.molstruc.2008.06.011 (ang.).
  10. ↑ T. Hirose, B.W. Baldwin, Z.-H. Wang, C.H.L. Kennard, (1α,3α,5α)-1,3,5-Trimethyl-1,3,5-cyclohexanetricarboxylic Acid Acetonitrile Solvate, „Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications”, 54 (8), 1998, s. 1143–1144, DOI: 10.1107/s0108270198001024 (ang.).

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya