Nitrofen

Nitrofen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C12H7Cl2NO3

Masa molowa

284,09 g/mol

Wygląd

bezbarwne kryształy[1]

Identyfikacja
Numer CAS

1836-75-5

PubChem

15787

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Nitrofen – organiczny związek chemiczny z grupy eterów aromatycznych, pochodna eteru difenylowego. Jest herbicydem. Ze względu na obawy dotyczące jego rakotwórczości, stosowanie nitrofenu zostało zakazane w Unii Europejskiej od 1988 r.[4][5], a w Stanach Zjednoczonych od 1984 r. zaprzestano jego produkcji[6][7].

Właściwości

Czysty nitrofen jest bezbarwnym, krystalicznym proszkiem, który jest praktycznie nierozpuszczalny w wodzie. Na powietrzu ciemnieje. Produkt komercyjny może być żółty, brązowy lub czarny[1].

Zagrożenia

Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem zaklasyfikowała nitrofen jako czynnik rakotworczy typu 2B (prawdopodobnie rakotwórczy dla ludzi)[8].

Nitrofen zaburza układ hormonalny. Ma podobną strukturę do hormonu tarczycy i jest uważany za mutagenny[6][9][10]. W eksperymentach na zwierzętach wykazano, że nitrofen działa rakotwórczo i teratogennie[11]. Ponieważ nie jest rozkładany przez organizm, gromadzi się w tkance tłuszczowej podczas karmienia zwierząt. U drobiu może przenikać do jaj[12][13][14][15].

Zastosowanie tej substancji jako herbicydu zostało opatentowane przez Rohm and Haas[16]. Został opracowany w USA w 1964 r. jako środek chwastobójczy i sprzedawany na całym świecie pod nazwami handlowymi Mezotox, Niclofen, NIP, Nitrophen, Nitrochlor, Tokkorn, Trizilin, TOK E-25 i Trazalex[17].

Pozostałości nitrofenu w paszy, ekologicznych jajach i ekologicznym drobiu wywołały skandal w Niemczech latem 2002 roku[18][19][20].

Przypisy

  1. ↑ a b c d Nitrofen, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 15787 (ang.).
  2. ↑ a b CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-412, 5-159, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
  3. ↑ a b Nitrofen (nr 33374) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2020-03-08].
  4. ↑ What substances are banned and authorised in the EU market? [online], Pesticide Action Network Europe [dostęp 2020-02-07] (ang.).
  5. ↑ Banned pesticide in German grain [online], Pesticide Action Network UK, 4 marca 2016 [dostęp 2020-02-07] [zarchiwizowane z adresu 2016-03-04] (ang.).
  6. ↑ a b Nitrofen – an overview [online], ScienceDirect Topics [dostęp 2020-02-07] (ang.).
  7. ↑ Profiles for Agents, Substances, Mixtures or Exposure Circumstances Reasonably Anticipated to be Human Carcinogens, [w:] Report on Carcinogens, wyd. 8, U.S. Department of Health and Human Services, Public Health Service, 1998 [dostęp 2020-02-07] (ang.).
  8. ↑ Agents Classified by the IARC Monographs, Volumes 1–119 [online], IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans, 12 lipca 2017 [dostęp 2020-02-07] [zarchiwizowane z adresu 2017-07-12] (ang.).
  9. ↑ A.E. Brandsma, D. Tibboel, I.M. Vulto, J.J. de Vijlder, A.A. Ten Have-Opbroek, Inhibition of T3-receptor binding by Nitrofen, „Biochimica et Biophysica Acta”, 1201 (2), 1994, s. 266–270, DOI: 10.1016/0304-4165(94)90050-7, PMID: 7947941.
  10. ↑ Nitrofen, Qeios, 7 lutego 2020, DOI: 10.32388/ubwcy5.
  11. ↑ Nitrofen [online], Wissen.de [dostęp 2020-03-08] (niem.).
  12. ↑ Nitrofen, [w:] Pesticide Residues in Food – 1983 Evaluations [online], International Programme on Chemical Safety [dostęp 2020-03-08] (ang.).
  13. ↑ Dieter Arnold, What we have learnt from chemical food incidents?, Hong Kong 2011 [dostęp 2020-03-08].[niewiarygodne źródło?]
  14. ↑ John Hooper, Organic farms in scandal of illegal herbicide [online], The Guardian, 28 maja 2002 [dostęp 2020-03-08] (ang.).
  15. ↑ Organic farming hit by German food scandal [online], Euractiv, 27 maja 2002 [dostęp 2020-03-08] (ang. • niem. • fr.).
  16. ↑ Weed control, wynalazca: Harold F. Wilson, Mcrae Dougal Harold, patent US 3080225A, 13 kwietnia 1960 (ang.).
  17. ↑ Nitrofen, [w:] Pesticide Properties DataBase [online], University of Hertfordshire [dostęp 2020-02-07] (ang.).
  18. ↑ Niemieckie kurczaki jadły paszę z rakotworczymi herbicydami [online], Money.pl, 30 maja 2002 [dostęp 2020-02-07].
  19. ↑ John Hooper, Organic scandal halts Germany’s green revolution [online], The Guardian, 12 czerwca 2002 [dostęp 2020-02-07] (ang.).
  20. ↑ Wirtualna Polska Media S.A, Niemcy: skażone nitrofenem zboża na eksport? [online], wiadomosci.wp.pl, 20 czerwca 2002 [dostęp 2020-02-07].

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya