Propionitryl
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| bezbarwna ciecz | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C3H5N | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
C2H5CN, CH3CH2CN, CH3−CH2−CN | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
55,08 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Propionitryl – organiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.
Produkcja
Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:
- Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
- Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.
Toksyczność
Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu[potrzebny przypis]. Został również określony jako teratogenny[12].
Przypisy
- ↑ a b c d Lide 2009 ↓, s. 3-440.
- ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 6-67.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 16-41.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-176.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-128.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-115.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-57.
- ↑ Propionitryl [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 185590 [dostęp 2015-07-02].
- ↑ Propionitryl (nr 185590) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-07-02]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 16-15.
- ↑ Propionitryl (nr 185590) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2015-07-02].
- ↑ Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P. Teratogenic effects of aliphatic nitriles. „Teratology”. 23, s. 317–323, 1981. 3. (ang.).
Bibliografia
- David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
Linki zewnętrzne
- Propanenitrile, [w:] NIST Chemistry WebBook [online], National Institute of Standards and Technology, identyfikator: C107120 (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.