Rutynoza

Rutynoza
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2R,3R,4S,5S,6R)-6-{[(2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroksy-6-metylooksan-2-ylo]oksymetylo}oksano-2,3,4,5-tetraol
	Inne nazwy i oznaczenia
	α-L-ramnopiranozylo-(1→6)-β-D-glukopiranoza; 6-O-(6-deoksy-α-L-mannopiranozylo)-β-D-glukoza; 6-O-α-L-ramnozylo-β-D-glukoza
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C12H22O10
Masa molowa	326,30 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	90-74-4
PubChem	441429
SMILES
	O(C[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)C
InChI
	InChI=1S/C12H22O10/c1-3-5(13)7(15)10(18)12(21-3)20-2-4-6(14)8(16)9(17)11(19)22-4/h3-19H,2H2,1H3/t3-,4+,5-,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+/m0/s1
	InChIKey
	OVVGHDNPYGTYIT-BNXXONSGSA-N
Właściwości
Temperatura rozkładu	190,5 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Substancja nie jest klasyfikowana jako; niebezpieczna według kryteriów GHS.
	NFPA 704
	0 0 0
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Rutynoza, 6-O-α-L-ramnozylo-β-D-glukoza – organiczny związek chemiczny z grupy deoksycukrów, disacharyd zbudowany z reszt ramnozy i glukozy^[4].

Występowanie

Rutynoza obecna jest w niektórych glikozydach flawonoidów^[5]^[6].

Można ją otrzymać poprzez hydrolizę rutyny za pomocą enzymu degradującego rutynę (RDE, z ang. rutin-degrading enzyme)^[7].

↑ Rutinose, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2021-05-21] (ang.).
↑ Rutynoza [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: 04677 [dostęp 2011-07-10] .
↑ Rutinose (nr 04677) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2011-07-10]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
↑ Dictionary of Carbohydrates, Hoboken: CRC Press, 2005, s. 840, ISBN 0-8493-3829-8 (ang.).
↑ M.M. Coniglio M.M., W.W. Kreis W.W., Immobilization of Flavonol 3-O-beta-Heterodisaccharidase on Porous Glass and Production of Rutinose from Rutin, „Planta Med”, 75 (13), 2009, s. 1459–1461, DOI: 10.1055/s-0029-1185703, PMID: 19452439 (ang.).
↑ MariaM. Schubert MariaM., Anna N.A.N. Melnikova Anna N.A.N., NikolaN. Mesecke NikolaN., Elena K.E.K. Zubkova Elena K.E.K., RoccoR. Fortte RoccoR., Two novel disaccharides, rutinose and methylrutinose, are involved in carbon metabolism in Datisca glomerata, „Planta”, 231 (3), 2010, s. 507–521, DOI: 10.1007/s00425-009-1049-5, PMID: 19915863, PMCID: PMC2806534 (ang.).
↑ L.L. Zhou L.L. i inni, Syntheses of R-β-rutinosides by rutin-degrading reaction, „J Asian Nat Prod Res”, 11 (1), 2009, s. 18–23, DOI: 10.1080/10286020802513822, PMID: 19177231 (ang.).