Tebentafusp

Tebentafusplek przeciwnowotworowy (sprzedawany pod nazwą handlową Kimmtrak), stosowany w monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów, u których występuje ludzki antygen leukocytarny (HLA)-A*02:01, z nieresekcyjnym lub przerzutowym czerniakiem błony naczyniowej oka. Tebentafusp jest bispecyficznym białkiem fuzyjnym, złożonym z receptora komórek T (TCR) połączonego z fragmentem przeciwciała łączącego się z CD3 (przeciwciało jest domeną efektorową)[1][2].

Tebentafusp jest białkiem fuzyjnym, wytwarzanym technologią rekombinacji DNA w komórkach Escherichia coli.

Mechanizm działania

Koniec TCR wiąże się z dużym powinowactwem z peptydem gp100 prezentowanym przez ludzki antygen leukocytarny – A*02:01 (HLA-A*02:01) na powierzchni komórek nowotworowych czerniaka błony naczyniowej oka, a domena efektorowa wiąże się z receptorem CD3 na poliklonalnej komórce T[1][3].

Synapsa immunologiczna powstaje, gdy domena docelowa TCR tebentafuspu łączy się z komórkami czerniaka błony naczyniowej oka, a domena efektorowa CD3 łączy się z poliklonalnymi komórkami T. Ta synapsa immunologiczna skutkuje przekierowaniem i aktywacją poliklonalnych komórek T, niezależnie od ich pierwotnej swoistości w stosunku do TCR. Poliklonalne komórki T aktywowane przez tebentafusp uwalniają cytokiny prozapalne i cytolityczne białka, co skutkuje bezpośrednią lizą komórek nowotworowych czerniaka błony naczyniowej oka.

Działania niepożądane

Najczęstszymi działaniami niepożądanymi były: zespół uwalniania cytokin (wystąpił u 88% leczonych produktem leczniczym KIMMTRAK), wysypka (85%), gorączka (79%), świąd (72%), zmęczenie (66%), nudności (56%), dreszcze (55%), ból brzucha (49%), obrzęk (49%), hipo- /hiperpigmentacja (48%), niedociśnienie (43%), suchość skóry (35%), ból głowy (32%) i wymioty (34%).

Przypisy

  1. a b Piotr Remiszewski i inni, Tebentafusp (IMCgp100) in the treatment of uveal melanoma — from preclinical evidence to clinical practice, „Nowotwory. Journal of Oncology”, 75 (2), 2025, s. 78–96, DOI10.5603/njo.104457, ISSN 2300-2115 [dostęp 2025-11-14].
  2. Monique K. van der Kooij i inni, Real-life data on tebentafusp in metastatic uveal melanoma patients from four EURACAN Expert Centres, „European Journal of Cancer”, 227, 2025, s. 115634, DOI10.1016/j.ejca.2025.115634 [dostęp 2025-11-14] (ang.).
  3. Piotr Rutkowski i inni, Advances in the therapeutic management of metastatic uveal melanoma including real-world experience with tebentafusp, „Oncology in Clinical Practice”, 21 (4), 2025, s. 317–324, DOI10.5603/ocp.101199, ISSN 2450-6478 [dostęp 2025-11-14].

Bibliografia

Linki zewnętrzne

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya