Tetranitroeten
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C2N4O8 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
(O2N)2C=C(NO2)2 | ||||||||||||
| Masa molowa |
208,04 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Tetranitroeten, tetranitroetylen, (O2N)2C=C(NO2)2 – nadzwyczaj nietrwały, silnie reaktywny organiczny związek chemiczny. Powstaje na drodze pirolizy heksanitroetanu, ale jak dotąd nie został wyizolowany, gdyż rozkłada się w warunkach reakcji z wytworzeniem produktów gazowych[1]:
Powstawanie tetranitroetenu jako związku pośredniego przy rozkładzie termicznym heksanitroetanu zostało dowiedzione przez pułapkowanie go cyklopentadienem lub antracenem, z którymi daje produkty cykloaddycji typu Dielsa-Aldera[2][3]:
Alkohole ulegają addycji do tetranitroetenu z wytworzeniem nietrwałego eteru, który ulega przegrupowaniu i eliminacji N2O3 z wytworzeniem estru kwasu 2,2-dinitrooctowego[4]:
Przypisy
- ↑ Henry P. Marshall, Frank G. Borgardt, Paul Noble jr., Thermal Decomposition of Hexanitroethan, „Journal of Physical Chemistry”, 69 (1), 1965, s. 25–29, DOI: 10.1021/j100885a007 (ang.).
- ↑ T. Scott Griffin, Kurt Baum, Tetranitroethylene. In situ formation and Diels-Alder reactions, „Journal of Organic Chemistry”, 45 (14), 1980, s. 2880–2883, DOI: 10.1021/jo01302a024 (ang.).
- ↑ Kurt Baum, Dongjaw Tzeng, Synthesis and reactions of tetranitroethylene, „Journal of Organic Chemistry”, 50 (15), 1985, s. 2736–2739, DOI: 10.1021/jo00215a028 (ang.).
- ↑ Dongjaw Tzeng, Kurt Baum, Reactions of hexanitroethane with alcohols, „Journal of Organic Chemistry”, 48 (26), 1983, s. 5384–5385, DOI: 10.1021/jo00174a053 (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.