Traumatyna
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C12H20O3 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
212,29 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
Traumatyna – organiczny związek chemiczny z grupy nienasyconych kwasów tłuszczowych będący fitohormonem produkowanym przez roślinę w odpowiedzi na jej uszkodzenia. Jest również prekursorem kwasu traumatynowego[2]. Może zostać otrzymana kilkoma metodami, m.in. z estru metylowego traumatyny i kwasu wernolowego[3][4].
Nazwa związku została zaproponowana w 1938 roku przez Jamesa Bonnera i Jamesa Englisha[5].
Przypisy
- ↑ Traumatin, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB37326 [dostęp 2015-05-15] (ang.).
- ↑ Don C. Zimmerman, Carol A. Coudron, Identification of Traumatin, a Wound Hormone, as 12-Oxo-trans-10-dodecenoic Acid, „Plant Physiology”, 63 (3), 1979, s. 536–541, DOI: 10.1104/pp.63.3.536, PMID: 16660762, PMCID: PMC542865 (ang.).
- ↑ L. Dasaradhi, Parvathi Neelakantan, S. Jagadishwar Rao, U.T. Bhalerao, A New Synthesis of, α-Unsaturated Aldehydes: Synthesis of Traumatin and Bombykol, „Synthetic Communications”, 21 (2), 1991, s. 183–190, DOI: 10.1080/00397919108020810 (ang.). Cyt. za: 12-oxo-(E)-10-dodecenoic acid, [w:] Reaxys [online], Elsevier Information Systems, Reaxys Registry Number: 1707657 (ang.).
- ↑ F.D. Gunstone, Fatty acids. Part II. The nature of the oxygenated acid present in Vernonia anthelmintica (Willd.) seed oil, „Journal of the Chemical Society”, 1954, s. 1611–1616, DOI: 10.1039/JR9540001611 (ang.). Cyt. za: 12-oxo-(E)-10-dodecenoic acid, [w:] Reaxys [online], Elsevier Information Systems, Reaxys Registry Number: 1707657 (ang.).
- ↑ James Bonner, James English jr., A Chemical and Physiological Study of Traumatin, a Plant Wound Hormone, „Plant Physiology”, 13 (2), 1938, s. 331–348, DOI: 10.1104/pp.13.2.331, PMID: 16653492, PMCID: PMC439365 (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.