Winian antymonu potasu
| |||||||||||||||||||
 winian antymonylowo-potasowy | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||
| bezbarwne kryształki lub biały proszek o słodkawym smaku[1] | |||||||||||||||||||
| Wzór chemiczny |
C8H4K2O12Sb2·3H2O | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| • zapis Hilla |
C8H10K2O15Sb2 | ||||||||||||||||||
| Masa molowa |
667,87 g/mol | ||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||
Winian antymonu potasu, pot. emetyk (gr. εμετικός emetikós, wymiotny) – organiczny związek chemiczny, sól potasowo-antymonowa kwasu winowego. Stosowany jako lek wymiotny[3] oraz w leczeniu chorób tropikalnych[4][5].
Budowa związku opisywana jest jako struktura dimeryczna, z tetraskoordynowanym atomem antymonu(III) i trzema cząsteczkami wody krystalizacyjnej[6] lub jako półwodny monomer z kationem antymonylowym, O=Sb+[4][7].
Przypisy
- ↑ a b Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 115, ISBN 83-7183-240-0, OCLC 749698778.
- ↑ Potassium antimonyl tartrate trihydrate [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 24 grudnia 2025, numer katalogowy: 60063 [dostęp 2026-06-15].
- ↑ wymiotne leki, [w:] Encyklopedia PWN [online], Wydawnictwo Naukowe PWN [dostęp 2017-10-11].
- ↑ a b winian antymonylowo-potasowy, [w:] Encyklopedia techniki. Chemia, Władysław Gajewski (red.), Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, 1965, s. 775, OCLC 33835352.
- ↑ emetyk. W: Mały słownik chemiczny. Jerzy Chodkowski (red.). Wyd. V. Warszawa: Wiedza Powszechna, 1976, s. 157.
- ↑ Dipotassium;2,7,9,14,15,16,17,18-octaoxa-1,8-distibanuidapentacyclo[10.2.1.11,4.15,8.18,11]octadecane-3,6,10,13-tetrone;trihydrate, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 16682940 (ang.).
- ↑ Bharati Gupta, Krishna Swaroop Gupta, Yugul Kishore Gupta. Kinetics and mechanism of the silver(I)-catalyzed oxidations of arsenic(III) and antimony(III) with peroxodiphosphate in acetate buffers. „J. Chem. Soc., Dalton Trans.”, s. 1873–1876, 1984. DOI: 10.1039/DT9840001873.
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.