Дельфинин |
---|
![Изображение химической структуры](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/3b/Delphinine.svg/274px-Delphinine.svg.png)
|
Систематическое наименование |
Delphinin |
Хим. формула |
C33H45NO9 |
Молярная масса |
599.711700 г/моль |
Температура |
• плавления |
197,5 - 199 °C |
Рег. номер CAS |
561-07-9 |
PubChem |
441726 |
Рег. номер EINECS |
209-214-0 |
SMILES |
|
InChI |
InChI=1S/C33H45NO9/c1-18(35)43-32-15-22(40-5)31(37)14-20(23(32)28(31)42-29(36)19-10-8-7-9-11-19)33-21(39-4)12-13-30(17-38-3)16-34(2)27(33)24(32)25(41-6)26(30)33/h7-11,20-28,37H,12-17H2,1-6H3/t20-,21+,22+,23-,24+,25+,26-,27?,28-,30+,31+,32-,33+/m1/s1
|
ChEBI |
4384 |
ChemSpider |
390329 |
Токсичность |
СДЯВ |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Дельфини́н (Aconitane-8,13,14-triol, 1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-20-methyl-, 8-acetate 14-benzoate, (1alpha,6alpha,14alpha,16beta)) — дитерпеновый (аконитовый) алкалоид. Первый алкалоид выделенный из растений рода Живокость (Delphinium) французскими химиками Брандесом и Лассонье в 1819 году[1]. Содержится во многих видах Живокости — Delphinium staphisagria, Живокость полевая (Delphinium consolida), Живокость высокая (Delphinium elatum).[2]
Физические свойства
Бесцветный кристаллический порошок (кристаллизуется в виде ромбических кристаллов), хорошо растворяется в органических растворителях (этанол, хлороформ), нерастворим в воде.
Ядовитое вещество. По действию походит на аконитин, угнетает периферическую нервную систему, но без влияния на зрение, вызывает покраснение кожи.
Может стать причиной паралича сердечной мускулатуры.
LD50 (Кролик): 1,5 мг/кг
У дельфинина имеется два изомера - дельфизин и дельфиноидин. Первый из них в два раза токсичнее дельфинина, второй - в три раза - LD50 - 0,5 мг/кг (собака).
Примечания
- ↑ Орехов А. П. Химия алкалоидов. — Изд.2. — М.: АН СССР, 1955. — С. 741. — 859 с.
- ↑ Benn MH, Jacyno JM (1983). Pelletier SW (ed.). "Chapter 4". The Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives. New York: Wiley. 1: 153–210.
Ссылки