Лотавстралин |
---|
|
Систематическое наименование |
(2R)-2-метил-2-'"`UNIQ--nowiki-00000000-QINU`"'{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-2-ил]окси}бутаннитрил |
Хим. формула |
C11H19NO6 |
Молярная масса |
261.27 г/моль |
Температура |
• плавления |
139 °C |
Рег. номер CAS |
534-67-8 |
PubChem |
441467 |
SMILES |
|
InChI |
|
ChEBI |
6542 |
ChemSpider |
390193 |
ЛД50 |
мыши, орально - 300 мг/кг; крысы, орально - 980 мг/кг; кролики, орально - 3200 мг/кг[1] |
NFPA 704 |
|
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. |
Медиафайлы на Викискладе |
Лотавстралин — органическое соединение, глюкозид циангидрина метилэтилкетона, цианогенный гликозид, содержащийся в некоторых бобовых растениях (клевер ползучий, Lotus australis, Phaseolus lunatus), растениях родов родиола (родиола розовая и родиола кириллова) и маниок, а также ряде других растений.
Лотавстралин структурно близок линамарину — глюкозиду ацетонциангидрина, оба гликозида гидролизуются под действием β-гликозидазы линамаразы[2] с образованием глюкозы и циангидрина кетона, который затем самопроизвольно гидролизуется с образованием кетона и синильной кислоты.
См. также
Примечания