变形四面体构型 |
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舉例 | SCl4 |
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點群 | C2v |
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空間位數 | 5 |
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配位数 | 4 |
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鍵角 | 轴-轴(理想):180°, 轴-赤道(理想):90°, 赤道-赤道(理想):120° |
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極性(μ) | >0 |
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在化学上,变形四面体构型是一种分子构型,其中有四个键连接到具有具有C2v分子对称性的中心原子上。
当中心原子与四个其他原子和一对孤对电子键合时(价层电子对互斥理论中的AX4E1)。与其他 5 个原子键合的原子(并且没有孤对原子)形成具有两个轴向和三个赤道位置的三角双锥体,但在变形四面体构型中,一个原子被孤对电子取代。 因为孤对电子在赤道向上时只被两个轴向的原子排斥, 而在轴向上则会同时被赤道向上的三个原子排斥,故该电子始终处于赤道上的位置。
[1]
结构
具有变形四面体构型的化合物具有两种类型的配体:轴向与赤道向。轴向对位于共同的键轴上,因此键角为 180°。赤道配体对位于与轴向对的轴线正交的平面中。通常,与轴向配体的键距比与赤道配体的键距长。轴向配体与赤道配体的理想夹角为90°;而两个赤道配体本身之间的理想角度是120°。
具有变形四面体构型的分子,就如具有三角双锥构型的分子一般,易受到贝里假旋转的影响(其中轴向配体移动到赤道位置,反之亦然)。 这种位置交换导致两种配体在赤道向和轴向停留的时间几乎相同。 因此,SF4的 19F NMR 光谱(与 PF5 类似)在室温附近由单共振组成[2]。运动中的四个原子充当了围绕中心原子的杠杆。例如,四氟化硫的四个氟原子围绕硫原子旋转。[3]
例子
四氟化硫是具有变形四面体构型的分子中最知名的一个。 以下的化合物或者离子也具有变形四面体构型:
參考資料
外部連結
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| 四配位 | |
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| 五配位 | |
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| 六配位 | |
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| 七配位 | |
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| 八配位 | |
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| 十配位 | |
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| 十一配位 | |
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| 十二配位 | |
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