1-Heksuna

1-Heksuna
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Heks-1-una
Nama lain
n-Butilasetilena
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h1H,4-6H2,2H3
    Key: CGHIBGNXEGJPQZ-UHFFFAOYSA-N
  • CCCCC#C
Sifat
C6H10
Massa molar 82,15 g·mol−1
Penampilan Cairan nirwarna
(sampel tak murni dapat tampak kekuningan)
Densitas 0,72 g/cm3
Titik lebur −132 °C (−206 °F; 141 K)
Titik didih 71 hingga 72 °C (160 hingga 162 °F; 344 hingga 345 K)
0,36 g/L
Bahaya
Bahaya utama Iritasi, Mudah Terbakar, Bahaya Kesehatan
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS07: Tanda SeruGHS08: Bahaya Kesehatan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H225, H304, H315, H319, H335
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P301+P310, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P331, P332+P313, P337+P313, P362, P370+P378, P403+P233, P403+P235, P405, P501
Titik nyala −20 °C (−4 °F; 253 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

1-Heksuna adalah sebuah hidrokarbon cair nirwarna yang terdiri dari sebuah rantai enam karbon lurus dengan satu alkuna terminal. Rumus molekulnya adalah HC2C4H9. 1-Heksuna adalah salah satu dari tiga isomer heksuna.[1] Ia digunakan sebagai reagen dalam sintesis organik.

Sintesis dan reaksi

1-Heksuna dapat dibuat melalui reaksi antara mononatrium asetilida dengan butil bromida:[1]

NaC2H + BrC4H9 → HC2C4H9 + NaBr

Reaktivitasnya menggambarkan perilaku alkilasetilena terminal. Turunan heksil adalah substrat uji yang umum karena mudah menguap. Ia mengalami deprotonasi pada C-3 dan C-1 dengan butil litium:

HC2C4H9 + 2 BuLi → LiC2CH(Li)C3H7 + 2 BuH

Reaksi ini memungkinkan alkilasi pada posisi 3.[2]

Katekol borana ditambahkan pada 1-heksena untuk menghasilkan 1-heksenil borana.[3]

1-Heksuna bereaksi dengan dietil fumarat menghasilkan asam n-heksilsuksinat.[4]

Lihat pula

Referensi

  1. ^ a b Kenneth N. Campbell, Barbara K. Campbell (1950). "n-Butylacetylene". Organic Syntheses. 30: 15. doi:10.15227/orgsyn.030.0015.
  2. ^ A. J. Quillinan, F. Scheinmann (1978). "3-Alkyl-1-Alkynes Synthesis: 3-Ethyl-1-Hexyne". Organic Syntheses. 58: 1. doi:10.15227/orgsyn.058.0001.
  3. ^ Norio Miyaura Akira Suzuki (1990). "Palladium-Catalyzed Reaction of 1-Alkenylboronates with Vinylic Halides: (1Z,3E)-1-Phenyl-1,3-Octadiene". Organic Syntheses. 68: 130. doi:10.15227/orgsyn.068.0130.
  4. ^ Hogsed, M. J.; Lindsey, R. V. (1 Oktober 1953). "The Reaction of 1-Hexyne and Diethyl Fumarate". Journal of the American Chemical Society. 75 (19): 4846–4847. doi:10.1021/ja01115a517. ISSN 0002-7863.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya