4-Klorofenol

4-Klorofenol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
4-Klorofenol
Nama lain
p-Klorofenol
Penanda
Model 3D (JSmol)
Referensi Beilstein 507004
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
Referensi Gmelin 2902
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2020
  • InChI=1S/C6H5ClO/c7-5-1-3-6(8)4-2-5/h1-4,8H
    Key: WXNZTHHGJRFXKQ-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC(=CC=C1O)Cl
Sifat
C6H5ClO
Massa molar 128,56 g·mol−1
Penampilan Padatan putih
Densitas 1,2651 g/cm3 pada 40 °C[1]
Titik lebur 431 °C (808 °F; 704 K)[1]
Titik didih 219 °C (426 °F; 492 K)[1]
27,1 g/L
Keasaman (pKa) 9,41[2]
-77,7·10−6 cm3/mol[3]
Indeks bias (nD) 1,5579[1]
Struktur[4]
2,11 D
Termokimia[5]
Entalpi pembentukan standar (ΔfHo) -197.7 kJ·mol−1 (s)
−181.3 kJ·mol−1 (l)
Bahaya
Piktogram GHS GHS05: KorosifGHS06: BeracunGHS07: Tanda SeruGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H290, H301, H302, H312, H314, H332, H411
P234, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P310, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P390, P391, P404, P405, P501
Titik nyala 121 °C (250 °F; 394 K)[6]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

4-Klorofenol adalah senyawa organik dengan rumus kimia C6H4ClOH. Senyawa ini merupakan salah satu dari tiga isomer monoklorofenol. Senyawa ini berupa padatan tak berwarna atau putih yang mudah meleleh dan menunjukkan kelarutan yang signifikan dalam air. pKa-nya adalah 9,41.

Preparasi dan reaksi

Senyawa ini disiapkan dengan klorinasi fenol, lebih disukai dalam pelarut polar, yang cenderung menghasilkan turunan 4-kloro. Klorinasi langsung fenol cair mendukung pembentukan 2-klorofenol.[7]

Senyawa ini pernah diproduksi dalam skala besar sebagai prekursor hidrokuinon.[7] Senyawa ini adalah prekursor klasik, setelah bereaksi dengan ftalat anhidrida, menjadi kuinizarin.[8] Pewarna komersial kuinizarin diproduksi dengan reaksi anhidrida ftalat dan 4-klorofenol, diikuti oleh hidrolisis klorida.[9]

Klofibrat, obat untuk mengendalikan kadar kolesterol dan triasilgliserida tinggi dalam darah, berasal dari 4-klorofenol.

Referensi

  1. ^ a b c d Haynes, p. 3.116
  2. ^ Haynes, p. 5.90
  3. ^ Haynes, p. 3.577
  4. ^ Haynes, p. 9.61
  5. ^ Haynes, pp. 5.10, 6.156
  6. ^ Haynes, p. 16.20
  7. ^ a b Muller, François; Caillard, Liliane (2005), "Chlorophenols", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a07_001.pub2
  8. ^ Bigelow, L. A.; Reynolds, H. H. (1926). "Quinizarin". Org. Synth. 6: 78. doi:10.15227/orgsyn.006.0078.
  9. ^ Bien, H.-S.; Stawitz, J.; Wunderlich, K. (2005), "Anthraquinone Dyes and Intermediates", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a02_355

Bacaan lebih lanjut

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya