Alfakalsidol


Alfakalsidol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
(1R,3S,5Z)-4-Metilidena-5-[(2E)-2-{(1R,3aS,7aR)-7a-metil-1-[(2R)-6-metilheptan-2-il]oktahidro-4H-inden-4-ilidena}etilidena]sikloheksana-1,3-diol
Nama lain
Alfakalsidol; 1-Hidroksikolekalsiferol
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C27H44O2/c1-18(2)8-6-9-19(3)24-13-14-25-21(10-7-15-27(24,25)5)11-12-22-16-23(28)17-26(29)20(22)4/h11-12,18-19,23-26,28-29H,4,6-10,13-17H2,1-3,5H3/b21-11+,22-12-/t19-,23-,24-,25+,26+,27-/m1/s1 checkY
    Key: OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKSA-N checkY
  • InChI=1/C27H44O2/c1-18(2)8-6-9-19(3)24-13-14-25-21(10-7-15-27(24,25)5)11-12-22-16-23(28)17-26(29)20(22)4/h11-12,18-19,23-26,28-29H,4,6-10,13-17H2,1-3,5H3/b21-11+,22-12-/t19-,23-,24-,25+,26+,27-/m1/s1
    Key: OFHCOWSQAMBJIW-AVJTYSNKBM
  • O[C@@H]1CC(\C(=C)[C@@H](O)C1)=C\C=C2/CCC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]3[C@H](C)CCCC(C)C)C
Sifat
C27H44O2
Massa molar 400,64 g/mol
Titik lebur 136 °C (277 °F; 409 K)
0,016 g/100 mL
Farmakologi
Kode ATC A11CC03
Licence data
Legal status
  • UK: POM (Prescription only) [1]
  • EU: Rx-only [2]
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Alfakalsidol (atau 1-hidroksikolekalsiferol) adalah analog vitamin D yang digunakan untuk suplementasi pada manusia dan sebagai aditif pakan unggas.

Alfakalsidol memiliki dampak yang lebih lemah pada metabolisme kalsium[3] dan kadar hormon paratiroid[4] daripada kalsitriol; tetapi memiliki dampak yang signifikan pada sistem imun, termasuk sel T regulator.[5] Alfakalsidol dianggap sebagai bentuk suplementasi vitamin D yang lebih bermanfaat, terutama karena waktu paruhnya yang jauh lebih panjang dan beban ginjal yang lebih rendah.[6] Alfakalsidol adalah metabolit vitamin D yang paling sering diresepkan untuk pasien dengan penyakit ginjal stadium akhir, mengingat gangguan fungsi ginjal mengubah kemampuan untuk melakukan langkah hidroksilasi kedua yang diperlukan untuk pembentukan bentuk vitamin D yang aktif secara fisiologis, 1,25-dihidroksivitamin D3. Alfakalsidol adalah metabolit vitamin D3 yang aktif, dan oleh karena itu tidak memerlukan langkah hidroksilasi kedua di ginjal.[7]

Alfakalsidol dipatenkan pada tahun 1971 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1978.[8]

Pada hewan

Pada hewan, swnyawa ini digunakan sebagai aditif pakan unggas, mencegah diskondroplasia tibialis dan meningkatkan bioavailabilitas fitat.[9]Templat:Original research inline

Referensi

  1. ^ "One-Alpha Capsules - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 9 November 2017. Diakses tanggal 17 February 2021.
  2. ^ "List of nationally authorised medicinal products" (PDF). ema.europa.eu. 11 February 2021. Diakses tanggal 14 April 2023.
  3. ^ Cavalli L, Cavalli T, Marcucci G, Falchetti A, Masi L, Brandi ML (May 2009). "Biological effects of various regimes of 25-hydroxyvitamin D3 (calcidiol) administration on bone mineral metabolism in postmenopausal women". Clinical Cases in Mineral and Bone Metabolism. 6 (2): 169–73. PMC 2781231. PMID 22461169.
  4. ^ Moe S, Wazny LD, Martin JE (2008). "Oral calcitriol versus oral alfacalcidol for the treatment of secondary hyperparathyroidism in patients receiving hemodialysis: a randomized, crossover trial". The Canadian Journal of Clinical Pharmacology. 15 (1): e36-43. PMID 18192704. Diarsipkan dari asli tanggal 2014-10-06. Diakses tanggal 2013-12-04.
  5. ^ Zold E, Szodoray P, Nakken B, Barath S, Kappelmayer J, Csathy L, et al. (January 2011). "Alfacalcidol treatment restores derailed immune-regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease". Autoimmunity Reviews. 10 (3): 155–62. doi:10.1016/j.autrev.2010.09.018. hdl:2437/180066. PMID 20868777.
  6. ^ Nuti R, Bianchi G, Brandi ML, Caudarella R, D'Erasmo E, Fiore C, et al. (March 2006). "Superiority of alfacalcidol compared to vitamin D plus calcium in lumbar bone mineral density in postmenopausal osteoporosis". Rheumatology International. 26 (5): 445–53. doi:10.1007/s00296-005-0073-4. PMID 16283320. S2CID 9931256.
  7. ^ Ritzerfeld M, Klasser M, Mann H (December 2001). "Alfacalcidol in the therapy of renal bone disease". International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 39 (12): 546–50. doi:10.5414/cpp39546. PMID 11770836.
  8. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. XXX. ISBN 9783527607495.
  9. ^ "Vitamin Derivatives". vitaminderivatives.com. Diakses tanggal 14 April 2023.


Ikon rintisan

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya