Androstanadiona

Androstanadiona
Nama
Nama IUPAC
(5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimetil-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodekahidro-1H-siklopenta[a]fenantrena-3,17-diona
Nama lain
Dihidroandrostenadiona; 5α-Androstanadiona; 5α-Androstana-3,17-diona
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h12,14-16H,3-11H2,1-2H3/t12-,14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1
    Key: RAJWOBJTTGJROA-WZNAKSSCSA-N
  • C[C@]12CCC(=O)C[C@@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2CC[C@]4([C@H]3CCC4=O)C
Sifat
C19H28O2
Massa molar 288,431 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Androstanadiona; yang juga dikenal sebagai 5α-androstanadiona atau 5α-androstana-3,17-diona; merupakan steroid androstana (5α-androstana) alami dan metabolit endogen dari androgen seperti testosteron, dihidrotestosteron (DHT), dehidroepiandrosterona (DHEA), dan androstenadiona. Senyawa ini merupakan epimer C5 dari etiokolanadiona (5β-androstanadiona).[1] Androstanadiona terbentuk dari androstenadiona melalui kerja enzim 5α-reduktase dan dari DHT melalui kerja enzim dehidrogenase 17β-hidroksisteroid.[2][3] Senyawa ini memiliki aktivitas androgenik tertentu.[4]

Pada kulit genitalia wanita, konversi androstenadioa menjadi DHT melalui 5α-androstanadiona tampaknya lebih penting daripada konversi langsung testosteron menjadi DHT.[5]

Referensi

  1. ^ "Human Metabolome Database: Showing metabocard for Androstanedione (HMDB0000899)".
  2. ^ Kenneth L. Becker (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 994–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
  3. ^ Eric S. Orwoll; John P. Bilezikian; Dirk Vanderschueren (30 November 2009). Osteoporosis in Men: The Effects of Gender on Skeletal Health. Academic Press. hlm. 296–. ISBN 978-0-08-092346-8.
  4. ^ Charles D. Kochakian (6 December 2012). Anabolic-Androgenic Steroids. Springer Science & Business Media. hlm. 171–. ISBN 978-3-642-66353-6.
  5. ^ Stanczyk FZ (June 2006). "Diagnosis of hyperandrogenism: biochemical criteria". Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 20 (2): 177–91. doi:10.1016/j.beem.2006.03.007. PMID 16772150.

Pranala luar

Templat:Endogenous steroids Templat:Androgen receptor modulators


Templat:Androgen-stub

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya