Dietil eter peroksida

Dietil eter hidroperoksida adalah senyawa organik dengan rumus C2H5OCH(OOH)CH3.Senyawa ini berupa cairan tak berwarna. Dietil eter hidroperoksida dan produk kondensasinya bertanggung jawab atas peroksida organik eksplosif yang terbentuk perlahan saat dietil eter terpapar udara sekitar dan kondisi suhu.[1][2]

Sintesis dan reaksi

Dietil eter hidroperoksida dapat dibentuk melalui fotooksigenasi dietil eter. Ini adalah proses radikal, yang didorong oleh eksitasi UV dari molekul oksigen menjadi bentuk yang lebih reaktif. Pembentukannya biasanya tidak diinginkan karena risiko ledakan yang terkait. Karena alasan ini, sampel dietil eter komersial biasanya mengandung antioksidan seperti BHT dan terkandung dalam bahan yang mampu menghalangi sinar UV, seperti kaca amber.

Hal ini dapat disiapkan secara sengaja dalam hasil tinggi dengan penambahan hidrogen peroksida yang dikatalisis oleh asam ke etil vinil eter :

C2H5OCH=CH2 + H2O2 → C2H5OCH(OOH)CH3

Hidroperoksida terkait dapat diproduksi dengan cara yang sama.

Dietil eter hidroperoksida, setelah dipanaskan dalam air, terurai menjadi asetaldehida :

C2H5OCH(OOH)CH3 → CH3CHO + C2H5OH + H2O2

Dietil eter hidroperoksida membentuk polimer yang dikenal sebagai dietil eter peroksida, atau etilidena peroksida :

Pembentukan dietil eter peroksida
Pembentukan dietil eter peroksida

Peroksida adalah minyak tak berwarna yang merupakan bahan peledak yang sangat mudah terbakar dan sensitif terhadap gesekan, namun bahan polimernya padat sehingga lebih berbahaya karena penguapan dietil eter yang mudah menguap dapat meninggalkan lapisan tipis bahan peledak murni.

Tes

Dietil eter peroksida dapat dideteksi dengan larutan kalium iodida (KI) dalam asam asetat atau kalium iodida / kertas kanji. Hasil uji positif adalah terbentuknya iodium (I2) yang menyebabkan warna kuning atau coklat pada fase eter atau bercak kebiruan gelap pada strip kertas.

Lihat pula

Referensi

  1. ^ Milas, Nicholas A.; Peeler, Robert L.; Mageli, Orville L. (1954). "Organic Peroxides. XIX. α-Hydroperoxyethers and Related Peroxides". Journal of the American Chemical Society. 76 (9): 2322–2325. Bibcode:1954JAChS..76.2322M. doi:10.1021/ja01638a012.
  2. ^ A. Rieche, R. Meister (1936). "Modellversuche zur Autoxidation der Äther". Angewandte Chemie (dalam bahasa Jerman). 49 (5): 101–103. Bibcode:1936AngCh..49..101R. doi:10.1002/ange.19360490502.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya