Idarubisin

Idarubisin
Data klinis
Nama lain9-acetyl-7-(4-amino-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydropyran-2-yl)oxy-6,9,11-trihydroxy-7,8,9,10-tetrahydrotetracene-5,12-dione
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa691004
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Pengikatan protein97%
Waktu paruh eliminasi22 hours
Pengenal
  • (1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxo-α-L-lyxo-hexopyranoside
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
Data sifat kimia dan fisik
RumusC26H27NO9
Massa molar497,50 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C2c1c(O)c5c(c(O)c1C(=O)c3ccccc23)C[C@@](O)(C(=O)C)C[C@@H]5O[C@@H]4O[C@H]([C@@H](O)[C@@H](N)C4)C
  • InChI=1S/C26H27NO9/c1-10-21(29)15(27)7-17(35-10)36-16-9-26(34,11(2)28)8-14-18(16)25(33)20-19(24(14)32)22(30)12-5-3-4-6-13(12)23(20)31/h3-6,10,15-17,21,29,32-34H,7-9,27H2,1-2H3/t10-,15-,16-,17-,21+,26-/m0/s1 checkY
  • Key:XDXDZDZNSLXDNA-TZNDIEGXSA-N checkY
  (verify)

Idarubisin (/ˌaɪdəˈruːbɪsɪn/) atau 4-demetoksidaunorubisin adalah obat antileukemia antrasiklin. Obat ini menyisipkan[1] dirinya ke dalam DNA dan mencegah DNA terurai dengan mengganggu enzim topoisomerase II. Obat ini merupakan analog daunorubisin, tetapi tidak adanya gugus metoksi meningkatkan kelarutan lemak dan penyerapan selulernya.[2] Mirip dengan antrasiklin lainnya, obat ini juga menginduksi pengusiran histon dari kromatin.[3]

Obat ini termasuk dalam golongan obat yang disebut "antibiotik antitumor".

Obat ini saat ini dikombinasikan dengan sitosin arabinosida sebagai pengobatan lini pertama leukemia mieloid akut.[4]

Obat ini digunakan untuk pengobatan leukemia limfoblastik akut dan leukemia mielogenus kronis dalam krisis blast.[5]

Efek samping

Diare, kram perut, mual dan muntah sering terjadi pada pasien yang diobati dengan idarubisin.[6]

Referensi

  1. ^ Miller JP, Stoodley RJ (2013). "Studies directed towards anthracyclinone syntheses: The use of d-glucose as a chiral auxiliary in asymmetric Diels–Alder reactions". J. Saudi Chem. Soc. 17: 29–42. doi:10.1016/j.jscs.2011.02.019.
  2. ^ "Idamycin Package insert" (PDF). Pfizer. January 2006.
  3. ^ Pang B, Qiao X, Janssen L, Velds A, Groothuis T, Kerkhoven R, et al. (2013). "Drug-induced histone eviction from open chromatin contributes to the chemotherapeutic effects of doxorubicin". Nature Communications. 4: 1908. Bibcode:2013NatCo...4.1908P. doi:10.1038/ncomms2921. PMC 3674280. PMID 23715267.
  4. ^ Arwanih EY, Louisa M, Rinaldi I, Wanandi SI (December 2022). "Resistance Mechanism of Acute Myeloid Leukemia Cells Against Daunorubicin and Cytarabine: A Literature Review". Cureus. 14 (12): e33165. doi:10.7759/cureus.33165. PMC 9885730. PMID 36726936.
  5. ^ Katzung BG (2017-11-30). Basic & clinical pharmacology. McGraw-Hill Education. ISBN 9781259641152. OCLC 1009849139.
  6. ^ "Idarubicin Side Effects: Common, Severe, Long Term". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2019-06-21.

Pranala luar

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya