Piridinium

Piridinium
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Piridin-1-ium
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1 checkY
    Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O checkY
  • InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1
  • InChI=1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H/p+1
    Key: JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O
  • c1cc[nH+]cc1
Sifat
[C5H5NH]+
Massa molar 80,11 g·mol−1
Keasaman (pKa) ~5 [1][2]
Basa konjugat Piridina
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Piridinium mengacu pada kation bermuatan piridina. Yang paling sederhana adalah asam konjugat [C5H5NH]+. Banyak kation terkait yang diketahui melibatkan piridina tersubstitusi, misalnya pikolina, lutidina, kolidina. Mereka disiapkan dengan memperlakukan piridina dengan asam.[3]

Karena piridina sering digunakan sebagai basa organik dalam reaksi kimia, garam piridinium dihasilkan dalam banyak reaksi asam–basa. Garamnya seringkali tidak larut dalam pelarut organik, sehingga pengendapan kompleks gugus pergi piridinium merupakan indikasi kemajuan reaksi.

Kation piridinium bersifat aromatik, sebagaimana ditentukan melalui aturan Hückel.[4] Mereka isoelektronik dengan benzena.

Substitusi N-piridinium lainnya juga ada. Contohnya termasuk spesies piridinium N-alkil, N-aril, dan N-amino.

Representasi skematis berbagai spesies piridinium, tanpa anion penyeimbang.

Lihat juga

Referensi

  1. ^ Linnell, Robert (1960). "Notes – Dissociation Constants of 2-Substituted Pyridines". Journal of Organic Chemistry. 25 (2): 290. doi:10.1021/jo01072a623.
  2. ^ Pearson, Ralph G.; Williams, Forrest V. (1953). "Rates of Ionization of Pseudo Acids.1V. Steric Effects in the Base-catalyzed Ionization of Nitroethane". Journal of the American Chemical Society. 75 (13): 3073. Bibcode:1953JAChS..75.3073P. doi:10.1021/ja01109a008.
  3. ^ George A. Olah; Michael Watkins (1978). "Fluorinations With Pyridinium Polyhydrogen Fluoride Reagent: 1-Fluoroadamantane". Org. Synth. 58: 75. doi:10.15227/orgsyn.058.0075.
  4. ^ "Aromatic Compounds" (PDF). Alex Roche, Rutgers University.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya