Piridinium klorida

Piridinium klorida[1]
Pyridinium chloride
Struktur kimia piridinium klorida
Nama
Nama IUPAC
Piridinium klorida
Nama lain
Piridina hidroklorida
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C5H5N.ClH/c1-2-4-6-5-3-1;/h1-5H;1H
    Key: AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N
  • C1=CC=[NH+]C=C1.[Cl-]
Sifat
C5H6NCl
Massa molar 115,56 g/mol
Penampilan Kristal putih higroskopis
Densitas 1,34 g/cm3
Titik lebur 144 °C (291 °F; 417 K)
Titik didih Terurai
85 g / 100 mL
Kelarutan Larut dalam kloroform dan etanol, tidak larut dalam dietil eter
Tekanan uap 1 (0 °C)
Keasaman (pKa) 5
Bahaya
Bahaya utama Iritan
Lembar data keselamatan [1]
Piktogram GHS GHS07: Tanda Seru
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H302, H312, H315, H319, H332, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
Titik nyala Tidak mudah terbakar
Tidak mudah terbakar
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
1600 mg/kg (oral, pada tikus)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Piridinium klorida adalah senyawa kimia organik dengan rumus C5H5NHCl.

Preparasi

Piridinium klorida dapat diproduksi dengan melewatkan hidrogen klorida dalam piridina yang dilarutkan dalam dietil eter, dari mana ia mengendap:[2]

C5H5N + HCl → C5H6N+Cl− ↓

Keasaman

Mengandung ion piridinium, piridinium klorida memiliki pKa sekitar 5, sedikit lebih asam daripada amina pada umumnya. Hal ini disebabkan oleh hibridisasi nitrogen: nitrogen tersebut terhibridisasi sp2 dan lebih elektronegatif daripada nitrogen dalam kation amonium, yang terhibridisasi sp3. Oleh karena itu, mereka merupakan asam yang lebih kuat daripada amina dan dapat lebih mudah dideprotonasi oleh basa.[3]

Referensi

  1. ^ "Pyridine hydrochloride(628-13-7) MSDS Melting Point Boiling Point Density Storage Transport". ChemicalBook. Diakses tanggal 2019-03-22.
  2. ^ Wilson, Michael W. (2001), "Pyridinium Chloride", Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (dalam bahasa Inggris), John Wiley & Sons, Ltd, doi:10.1002/047084289X.rp287m, ISBN 978-0-470-84289-8, diakses tanggal 2026-06-21
  3. ^ "Pyridine: synthesis and reactivity | BrainyResort". Brainy Resort (dalam bahasa Inggris (Britania)). 2016-11-08. Diakses tanggal 2019-03-28.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya