Siklobutanol

Siklobutanol
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Siklobutanol
Nama lain
Siklobutil alkohol, Hidroksisiklobutana
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C4H8O/c5-4-2-1-3-4/h4-5H,1-3H2 checkY
    Key: KTHXBEHDVMTNOH-UHFFFAOYSA-N checkY
  • OC1CCC1
Sifat
C4H8O
Massa molar 72,11 g·mol−1
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakar
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H225
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+P361+P353, P370+P378, P403+P235, P501
Senyawa terkait
Related
siklobutana; siklobutanon; siklobutena
Senyawa terkait
 siklopropanol; siklopentanol; sikloheksanol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Siklobutanol adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia C4H8O; senyawa ini didefinisikan sebagai sebuah gugus siklobutil dengan sebuah liontin gugus hidroksil, sehingga merupakan sebuah sikloalkanol. Secara fisik, ia adalah cairan bening kekuningan[1] yang mengkristal secara ortorombik pada suhu rendah.[2]

Penataan ulang Demjanov dari siklobutilamina dengan asam nitrit menghasilkan siklobutanol,[3] dan penataan ulang siklopropilmetanol dalam asam kuat juga menghasilkan siklobutanol.[4] Hidrida logam mereduksi siklobutanon menjadi siklobutanol;[5] sebaliknya, oksidasi siklobutanol adalah rute bebas garam menjadi siklobutanon.[4]

Referensi

  1. ^ "Safety Data Sheet". Sigma-Aldrich. Millipore Sigma. 2 Oktober 2022. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 4 November 2023. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
  2. ^ McGregor, Pamela A.; Allan, David R.; Parsons, Simon; Pulham, Colin R. (1 Agustus 2005). "The low-temperature and high-pressure crystal structures of cyclobutanol (C4H7OH)". Acta Crystallographica Section B Structural Science. 61 (4): 449–454. doi:10.1107/S0108768105019191. ISSN 0108-7681.
  3. ^ Breitmaier, Eberhard; Jung, Günther (2005). Organische Chemie: Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstrukturen (dalam bahasa Jerman). Georg Thieme Verlag. hlm. 116. ISBN 978-3-13-541505-5.
  4. ^ a b US6958421B2, Bodmann, Kerstin; Manuela Imig & Günther Köhler et al., "Salt-free preparation of cyclobutanone", dikeluarkan tanggal 25 Oktober 2005 
  5. ^ Vollhardt, Kurt Peter C.; Schore, Neil Eric (2011). Organische Chemie (dalam bahasa Jerman). John Wiley & Sons. hlm. 329. ISBN 978-3-527-32754-6.
Ikon rintisan

Artikel bertopik senyawa organik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya