1-Heptanol
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Heptan-1-ol | |
| Nama lain
Heptil alkohol
n-Heptil alkohol Enantik alkohol | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C7H16O | |
| Massa molar | 116,20 g·mol−1 |
| Densitas | 0,8187 g/cm3 |
| Titik lebur | −34,6 °C (−30,3 °F; 238,6 K) |
| Titik didih | 175,8 °C (348,4 °F; 448,9 K) |
| −91,7·10−6 cm3/mol | |
| Indeks bias (nD) | 1,423 |
| Termokimia | |
| Entalpi pembakaran standar ΔcH |
−4637,9 kJ/mol |
| Bahaya | |
| Titik nyala | 76 °C (169 °F; 349 K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
1-Heptanol adalah alkohol dengan sebuah rantai karbon tujuh dan rumus struktur CH3(CH2)6OH.[1] 1-Heptanol adalah cairan bening nirwarna yang sangat sedikit larut dalam air, tetapi dapat larut dalam eter dan etanol.
Ikhtisar
Terdapat tiga isomer lain dari heptanol yang memiliki rantai lurus, yaitu 2-heptanol, 3-heptanol, dan 4-heptanol, yang berbeda berdasarkan lokasi gugus fungsi alkohol.
Heptanol biasanya digunakan dalam eksperimen elektrofisiologi jantung untuk memblokir sambungan celah dan meningkatkan resistensi aksial di antara miosit. Meningkatkan resistensi aksial akan menurunkan kecepatan konduksi dan meningkatkan kerentanan jantung terhadap eksitasi masuk kembali dan aritmia berkelanjutan.
1-Heptanol memiliki bau yang mengenakkan dan digunakan dalam kosmetika karena aromanya.
Lihat pula
Referensi
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 65).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.