Sulbenisilin

Sulbenisilin
Data klinis
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
Kode ATC
Pengenal
  • Asam (2S,5R,6R)-3,3-dimetil-7-okso-6-[(2-fenil-2-sulfoasetil)amino]-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-karboksilat
Nomor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.050.462 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC16H18N2O7S2
Massa molar414,45 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](c3ccccc3)S(=O)(=O)O)C(=O)O)C
  • InChI=1S/C16H18N2O7S2/c1-16(2)11(15(21)22)18-13(20)9(14(18)26-16)17-12(19)10(27(23,24)25)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)(H,23,24,25)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1 N
  • Key:JETQIUPBHQNHNZ-NJBDSQKTSA-N N
 ☒NcheckY (what is this?)  (verify)

Sulbenisilin adalah salah satu antibiotik penisilin, yang terkenal karena dikombinasikan dengan dibekasin.[1] Penisilin, yang krusial dalam perawatan kesehatan primer karena sifat bakterisidanya yang kuat dan distribusinya yang luas, mencakup pilihan oral untuk aksesibilitas yang lebih baik. Pasca-Perang Dunia II, penisilin sintetis seperti sulbenisilin memperluas efikasi, menghasilkan kelompok baru yang mendiversifikasi pengobatan.

Struktur dan mekanisme kerja

Ditandai dengan cincin laktam beta yang khas, penisilin (termasuk obat ini) menghambat sintesis dinding sel bakteri, yang menyebabkan kerusakan sel. Mekanisme ini efektif melawan spektrum bakteri yang luas.[2]

Referensi

  1. ^ Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (June 1987). "Electron microscopy of Pseudomonas aeruginosa treated with sulbenicillin and dibekacin". Tohoku J. Exp. Med. 152 (2): 119–28. doi:10.1620/tjem.152.119. PMID 3114912.
  2. ^ PubChem. "CID 5317". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-12-20.
Ikon rintisan

Artikel bertopik antibakteri sistemik ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

Content Disclaimer

Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.

  1. The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
  2. There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
  3. It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
  4. Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
  5. Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.
Kembali kehalaman sebelumnya