هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)
المراجع
^Nagarajan UM، Louis-Plence P، DeSandro A، Nilsen R، Bushey A، Boss JM (فبراير 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency". Immunity. ج. 10 ع. 2: 153–62. DOI:10.1016/S1074-7613(00)80016-3. PMID:10072068.
^Masternak K، Barras E، Zufferey M، Conrad B، Corthals G، Aebersold R، Sanchez JC، Hochstrasser DF، Mach B، Reith W (نوفمبر 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients". Nature Genetics. ج. 20 ع. 3: 273–7. DOI:10.1038/3081. PMID:9806546.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (سبتمبر 1996). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Research. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Lin JH، Makris A، McMahon C، Bear SE، Patriotis C، Prasad VR، Brent R، Golemis EA، Tsichlis PN (مايو 1999). "The ankyrin repeat-containing adaptor protein Tvl-1 is a novel substrate and regulator of Raf-1". The Journal of Biological Chemistry. ج. 274 ع. 21: 14706–15. DOI:10.1074/jbc.274.21.14706. PMID:10329666.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Nagarajan UM، Peijnenburg A، Gobin SJ، Boss JM، van den elsen PJ (أبريل 2000). "Novel mutations within the RFX-B gene and partial rescue of MHC and related genes through exogenous class II transactivator in RFX-B-deficient cells". Journal of Immunology. ج. 164 ع. 7: 3666–74. DOI:10.4049/jimmunol.164.7.3666. PMID:10725724.
Wiszniewski W، Fondaneche MC، Lambert N، Masternak K، Picard C، Notarangelo L، Schwartz K، Bal J، Reith W، Alcaide C، de Saint Basile G، Fischer A، Lisowska-Grospierre B (أبريل 2000). "Founder effect for a 26-bp deletion in the RFXANK gene in North African major histocompatibility complex class II-deficient patients belonging to complementation group B". Immunogenetics. ج. 51 ع. 4–5: 261–7. DOI:10.1007/s002510050619. PMID:10803838.
Dimberg J، Hugander A، Häll-Karlsson BM، Sirsjö A (مارس 2002). "RFX-B, a MHC class II transcription factor, suppressed in human colorectal adenocarcinomas". International Journal of Molecular Medicine. ج. 9 ع. 3: 213–6. DOI:10.3892/ijmm.9.3.213. PMID:11836625.
Wiszniewski W، Fondaneche MC، Louise-Plence P، Prochnicka-Chalufour A، Selz F، Picard C، Le Deist F، Eliaou JF، Fischer A، Lisowska-Grospierre B (فبراير 2003). "Novel mutations in the RFXANK gene: RFX complex containing in-vitro-generated RFXANK mutant binds the promoter without transactivating MHC II". Immunogenetics. ج. 54 ع. 11: 747–55. DOI:10.1007/s00251-002-0521-1. PMID:12618906.
Wang AH، Grégoire S، Zika E، Xiao L، Li CS، Li H، Wright KL، Ting JP، Yang XJ (أغسطس 2005). "Identification of the ankyrin repeat proteins ANKRA and RFXANK as novel partners of class IIa histone deacetylases". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 32: 29117–27. DOI:10.1074/jbc.M500295200. PMID:15964851.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)