cytochromu P450: CYP2B6, CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, a także CYP3A4. Spośród wymienionych, lek ten hamuje średnio silnie enzymy CYP2B6 i CYP2D6, a także nieznacznie...

działanie psychoaktywne, zaś 3MM blokuje pracę enzymu CYP2D6. Część populacji w ogóle nie ma enzymu CYP2D6 lub wykazuje jego słabsze działanie, co skutkuje...

5–10% dawki) – powstaje poprzez demetylację kodeiny przy udziale cytochromu CYP2D6 (należącego do rodziny cytochromów P450). Uważa się, że to ona w głównej...

Inhibitory CYP2D6: Hydroksylacja za pośrednictwem enzymu cytochromu P450 CYP2D6 jest główną ścieżką metabolizmu dekstroamfetaminy. Silne inhibitory CYP2D6, takie...

razy słabsze od kodeiny w OUN. Metabolizowany jest w wątrobie z udziałem CYP2D6 cytochromu P450, m.in. do aktywnej postaci O-demetylotramadolu, który wiąże...

postaci interakcji z lekami metabolizowanymi przez izoenzymy CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6 oraz CYP3A4/5, tym niemniej zaleca się zachowanie ostrożności. Zbiór i suszenie:...

substancji lub amfetaminy. Inhibitory enzymów metabolizujących amfetaminę (jak CYP2D6 czy FMO3) wydłużają okres półtrwania. Wobec tego efekty działania amfetaminy...

metabolizowany przy udziale izoenzymów cytochromu P450: CYP2D6 i CYP1A2. Prawdopodobnie tylko metabolizm przez CYP2D6 ma znaczenie kliniczne. Jest inhibitorem izoenzymów...

fenytoina i inne. Odwrotnie, ponieważ bupropion sam ma właściwości inhibitora CYP2D6 (Ki=21 μM), podobnie jak jego aktywny metabolit hydroksybupropion (Ki=13...

metabolizowana głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450 CYP2D6 i CYP3A4. nieselektywne inhibitory MAO – niebezpieczna interakcja (stosować...

odrzuceniem przeszczepu. Zaobserwowano, że dziurawiec nie wpływa na aktywność CYP2D6, NAT2 i XO. W rolnictwie, masowo występując na łąkach obniża jakość siana...

2025-07-19] . FernandaF. Rodrigues-Soares FernandaF. i inni, Genomic Ancestry, CYP2D6, CYP2C9, and CYP2C19 Among Latin Americans, „Clinical Pharmacology & Therapeutics”...

cząsteczki fluoksetyny. Proces ten zachodzi z udziałem izoenzymu cytochromu P450 CYP2D6. Z badań przeprowadzonych na zwierzętach wynika, że S-norfluoksetyna jest...

Metabolizowana jest przy udziale izoenzymów cytochromu P450: głównie CYP1A2, także CYP2D6, CYP3A4, CYP2C9 i CYP2C19. W metabolizmie uczestniczą również monooksygenazy...

(CYP1A2), w mniejszym stopniu 3A4 (CYP3A4) i 2D6 (CYP2D6). Asenapina jest słabym inhibitorem izoenzymu CYP2D6. Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są niepokój...

cytochromu P450: 3A4 (CYP3A4(inne języki)) i w mniejszym stopniu 2D6 (CYP2D6(inne języki)). Ma dwa aktywne metabolity, demetylokariprazynę i didemetylokariprazynę...

lub niektóre leki przeciwdepresyjne SSRI (u osób słabo metabolizujących CYP2D6), np. fluoksetyna lub citalopram. Modafinil może zmniejszać skuteczność...

CYP3A4 cytochromu P450. Imatynib hamuje kompetycyjnie izoenzymy CYP2C9, CYP2D6 i CYP3A4/5. Leczenie dorosłych pacjentów oraz dzieci i młodzieży z nowo...

w przypadku stosowania wyższych rekreacyjnych dawek MDMA). Hamuje enzym CYP2D6 podobnie jak jego nieketonowy analog. W Polsce zaklasyfikowana jest jako...

metabolizowana głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450 CYP2D6, CYP1A2 i CYP2C19. depresja endogenna i psychogenna zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne...

metabolizowany jest głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450: CYP2D6 i CYP3A4. Najczęstsze działania niepożądane to akatyzja, przyrost wagi ciała...

elektrolitowe. Podczas jednoczesnego stosowania arypiprazolu i silnych inhibitorów CYP2D6 (chinidyna, fluoksetyna, paroksetyna) lub silnych inhibitorów CYP3A4 (ketokonazol...

Żeń-szeń należy do inhibitorów niektórych izoenzymów cytochromu P450 (CYP3A4, CYP2D6), co może odpowiadać za wystąpienie interakcji farmakologicznych: z niektórymi...

zlokalizowany w genie SLCO1B1 na chromosomie 12 izoenzym CYP2D6*4 inne warianty izoenzymu CYP2D6 polimorfizm genu ABCB1 warianty genetyczne genu receptora...

P450 CYP3A4. W mniejszym stopniu uczestniczą w nim izoenzymy CYP2C19 i CYP2D6. FDA zatwierdziła wilazodon do leczenia dużej depresji u dorosłych. W badaniach...

CYP3A4 i CYP3A5. Dodatkowo sama oksybutynina hamuje dość wyraźnie enzym CYP2D6, co należy uwzględnić w przypadku przyjmowania leków i innych substancji...

przeciwpsychotycznych z udziałem izoenzymów cytochromu P450 Lek CYP1A2 CYP3A3/CYP3A4 CYP2D6 CYP 2D6 hamowany przez lek Benzamidy (amisulpryd, sulpiryd) – – – – Fenotiazyny...

leków przeciwpadaczkowych. Paroksetyna wyraźnie hamuje aktywność izoenzymu CYP2D6, co może prowadzić do zwiększenia stężenia we krwi innych jednocześnie podawanych...

sildenafilu na farmakokinetykę następujących leków: inhibitorów CYP2C9 i CYP2D6, tiazydowych leków moczopędnych i leków pokrewnych, diuretyków pętlowych...

miejsce głównie w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450: CYP2C19, CYP2D6, CYP1A2 i CYP3A4. Amitryptylina metabolizowana jest do aktywnego metabolitu...

metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450: CYP3A4 i CYP2D6. Zalecane dawkowanie to 12–24 mg/dzień. Lek podawany jest w dwóch dawkach...

Metabolizowany jest w wątrobie przez układ enzymatyczny cytochromów CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4, a następnie ulega sprzężeniu z kwasem glukuronowym i siarczanami...

jest silnym inhibitorem kilku izoenzymów cytochromu P450 (CYP2A6, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4) co powoduje zwolnienie wątrobowego metabolizmu szeregu...

metabolizowany jest w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450 CYP3A4 i CYP2D6. Wakix (Bioprojet Pharma) tabletki 4,5 mg, 18 mg Schwartz J.C.. The histamine...

metabolizmowi pierwszego przejścia, głównie z udziałem cytochromów CYP3A4, CYP2D6, CYP1A1, CYP2C19 i innych. Maksymalne stężenie loratadyny we krwi występuje...

debryzochiną – test służący do pomiaru aktywności izoenzymu CYP2D6. W zależności od aktywności CYP2D6, rozróżniamy tzw. osoby wolno i szybko metabolizujące...

hamowanie ich eliminacji przez wątrobowe izoenzymy CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4 cytochromu P450. Szczególnie ryzykowne jest stosowanie suplementów...

wazodylatacyjnych, umiarkowanymi inhibitorami CYP3A4, silnymi inhibitorami CYP2D6. Dapoksetyny nie należy stosować u mężczyzn w wieku poniżej 18 lat. Podobnie...

godzin). Jest metabolizowana przez enzymy cytochromu P450 (głównie CYP3A4 i CYP2D6) w wątrobie. Usuwane z moczem jest mniej niż 10% dawki jako tamsulozyna...

wytwarzanie mineralokortykosteroidów w nadnerczach. Abirateron jest inhibitorem CYP2D6 i CYP2C8. Abirateron jest stosowany w połączeniu z małą dawką glikokortykosteroidu...

CYP3A4 cytochromu P450, a w małej ilości również przez izoenzymy CYP1A2 i CYP2D6. Wykazano aktywność farmakologiczną dwóch głównych metabolitów, mniejszą...

białkami osocza. Tetrabenazyna jest metabolizowana w wątrobie przy udziale CYP2D6, a wydalana w postaci metabolitów z moczem (ok. 75%) oraz w mniejszym stopniu...

jest głównie w wątrobie, przy udziale izoenzymów cytochromu P450: CYP3A4, CYP2D6, CYP1A2, CYP2C19 i CYP2C8, oraz monooksygenaz zawierających flawinę (FMO)...

(np. fluwoksamina, cyprofloksacyna). Cynakalcet jest silnym inhibitorem CYP2D6. Konieczne jest dostosowanie dawek leków o wąskim indeksie terapeutycznym...

ryfabutyna, ryfapentyna, fenobarbital). Abirateron jest inhibitorem enzymów CYP2D6 i CYP2C8. Do działań niepożądanych leku należy: bardzo często: infekcja...

metalo-β-laktamaz. Ertapenem nie hamuje cytochromu P450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 oraz CYP3A4). zakażenia u dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 miesiąca...

habilitowała się na podstawie pracy zatytułowanej Identyfikacja genotypów NAT2 i CYP2D6 w przewidywaniu genetycznej skłonności do chorób i niepożądanych działań...

osocza. Daryfenacyna metabolizowana jest w wątrobie przy udziale: izoenzymów CYP2D6 i CYP3A4 cytochromu P450 oraz CYP3A4 w ściankach jelita. Szlak metaboliczny...

cyzapryd, pimozyd(inne języki), midazolam, simwastatyna, lowastatyna) i CYP2D6 (flekainid, propafenon, metoprolol) jednoczesne stosowanie ryfampicyny zaleca...

poprzez hydroksylowanie pierścienia aromatycznego poprzez cytochrom P450 (CYP2D6). nadciśnienie tętnicze choroba niedokrwienna serca W 2016 roku bupranolol...

Wiązanie z białkami osocza i tkanek 92–95% Metabolizm wątrobowy (CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4) Wydalanie 47,8% z kałem, 23,7% z moczem Uwagi terapeutyczne Drogi...

2–6 dni Wiązanie z białkami osocza i tkanek >90% Metabolizm wątrobowy (CYP2D6) Wydalanie 66% z moczem, 33% z kałem Uwagi terapeutyczne Drogi podawania...

osocza i tkanek >98% Metabolizm wątrobowy (CYP3A4, CYP1A1, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6) Wydalanie 36,4% z moczem, 58,9% z kałem Uwagi terapeutyczne Drogi podawania...

hamuje cytochromu P450 (CYP1A2, CYP1A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 oraz CYP3A11). zakażenia u dorosłych: szpitalne zapalenie...

lazofoksyfenu. W metabolizmie leku udział biorą izoenzymy cytochromu P450 – CYP2D6 i CYP3A4/5. Okres półtrwania leku wynosi 6 dni. Lek jest wydalany głównie...

na metabolizm aktytynibu. Aksytynib nie hamuje CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5, CYP2C8 oraz UGT1A1. Lek potencjalnie może hamować CYP1A2...

półtrwania 19 h Wiązanie z białkami osocza i tkanek 89% Metabolizm wątrobowy (CYP2D6) Wydalanie 22% z moczem, 58% z kałem Uwagi terapeutyczne Drogi podawania...