Kadaweryna
|
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||||||||||||||
| bezbarwna oleista ciecz dymiąca na powietrzu, o nieprzyjemnym aminowym zapachu[1] | |||||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C5H14N2 | ||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
NH2(CH2)5NH2 | ||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
102,18 g/mol | ||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||
Kadaweryna (łac. cadaver ‘trup’, ‘zwłoki’), pentametylenodiamina, NH2(CH2)5NH2 – organiczny związek chemiczny z grupy diamin, jedna z protamin, amina biogenna będąca produktem dekarboksylacji aminokwasu lizyny, powstaje jako produkt metabolizmu bakterii, a także w procesie gnilnym białka według reakcji:
Ma postać oleistej, bezbarwnej cieczy o charakterystycznym, nieprzyjemnym zapachu amin[1][4]. Powstaje w wyniku dekarboksylacji lizyny przez bakterie podczas rozkładu gnilnego tkanek zwierzęcych (należy do ptomain, tzw. „trupich jadów”). Wytwarzana jest np. przez maczugowce, ale powstaje także w niewielkich ilościach w organizmach ssaków[4], przyczyniając się do zapachu nasienia i moczu[1][4]. Jej podwyższony poziom w moczu świadczy o zaburzeniach metabolizmu lizyny. W dużych ilościach jest szkodliwa dla człowieka; jej dawka toksyczna dla szczurów to ponad 2 g/kg masy ciała[4].
Kadaweryna i putrescyna zostały odkryte w 1885 roku w mikroorganizmach przez Ludwiga Briegera.
Zobacz też
Przypisy
- ↑ a b c d e f g h i Cadaverine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 273 [dostęp 2026-06-15] (ang.).
- ↑ a b Physical Constants of Organic Compounds, [w:] CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-438, ISBN 978-1-4987-5429-3, OCLC 961861918 (ang.).
- ↑ a b c d e f Kadaweryna [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 10 listopada 2025, numer katalogowy: 33211 [dostęp 2026-08-03].
- ↑ a b c d Cadaverine, [w:] Human Metabolome Database [online], Genome Canada, HMDB02322 [dostęp 2026-06-15] (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.