Milnacipran
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C15H22N2O | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
246,35 g/mol | ||||||||||||
| Wygląd |
ciało stałe[1] | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
| |||||||||||||
Milnacipran – organiczny związek chemiczny, lek z grupy inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI). Działa poprzez preferencyjne hamowanie wychwytu noradrenaliny w większym stopniu niż serotoniny, co może mieć znaczenie w modulowaniu sygnałów bólowych. W Stanach Zjednoczonych lek jest zatwierdzony do leczenia fibromialgii, natomiast w Europie jego użycie dopuszcza się wyłącznie w zaburzeniach depresyjnych, gdyż EMA odmówiła rejestracji leku dla fibromialgii z powodu niewystarczających dowodów skuteczności[1].
Nie wykazuje powinowactwa do receptorów andrenegicznych, muskarynowych, histaminowych, dopaminowych, serotoninowych, benzodiazepinowych i GABA[2].
Cząsteczka zawiera dwa centra stereogeniczne i występuje w formie czterech stereoizomerów. Substancja lecznicza jest mieszaniną racemiczną enancjomerów (1R,2S)- i (1S,2R)-milnacipranu[3]. Większą aktywność biologiczną wykazuje izomer (1S,2R) – lewomilnacipran, będący osobnym preparatem leczniczym[4].
Preparaty
Zobacz też
Przypisy
- ↑ a b c d Milnacipran, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 65833 [dostęp 2025-09-08] (ang.).
- ↑ Milnacipran, [w:] Waldemar Janiec (red.), Kompendium farmakologii, wyd. 3, Warszawa: Wydawnictwo Lekarskie PZWL, 2010, s. 309, ISBN 978-83-200-3956-6.
- ↑ a b Milnacipran, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04896 [dostęp 2025-09-08] (ang.).
- ↑ a b Levomilnacipran, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08918 [dostęp 2025-09-08] (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.