Nimodypina
| |||||||||||||||||||||||
Enancjomer S | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór Hilla |
C21H26N2O7 | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
418,44 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Nimodypina (łac. nimodipinum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny z grupy pirydyn, lek stosowany w profilaktyce i leczeniu następstw skurczu naczyń mózgowych, będącego powikłaniem krwotoku podpajęczynówkowego, o działaniu blokującym wolne kanały wapniowe. Jest związkiem chiralnym, produkt farmaceutyczny jest mieszaniną racemiczną obu enancjomerów[8].
Mechanizm działania
Nimodypina jest antagonistą kanału wapniowego działającym na wolne kanały wapniowe, szczególnie w naczyniach mózgowia, którego maksymalny efekt następuje po 0,5–1 godzinie od podania[4].
Zastosowanie
- profilaktyka i leczenie niedokrwiennych ubytków neurologicznych spowodowanych skurczem naczyń krwionośnych mózgu po krwotoku podpajęczynówkowym w następstwie pęknięcia tętniaka[5][6]
- leczenie choroby afektywnej dwubiegunowej z częstą zmianą faz[9]
W 2015 roku nimodypina była dopuszczona do obrotu w Polsce jako preparat prosty[10].
Działania niepożądane
Nimodypina może powodować następujące działania niepożądane[5][6][4]:
- ból głowy
- zaczerwienienie twarzy
- uderzenia gorąca
- ból brzucha
- nudności
- hipotensja
- tachykardia
- zaburzenia rytmu serca
- wzrost aktywności fosfatazy alkalicznej
- wzrost aktywności aminotransferazy alaninowej
- wzrost aktywności aminotransferazy asparaginianowej
- wzrost aktywności gamma-glutamylotranspeptydazy
- małopłytkowość
Przypisy
- ↑ a b c Nimodipine, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00393 (ang.).
- ↑ Nimodypina [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, numer katalogowy: N149 [dostęp 2016-03-31].
- ↑ Karta charakterystyki substancji niebezpiecznej Nimodipine. AK Scientific, Inc. [dostęp 2016-03-31]. (ang.).
- ↑ a b c Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii. T. 2. Warszawa: Medical Tribune, 2010, s. 619. ISBN 978-83-60135-95-2.
- ↑ a b c d e f g Nimotop S 0,2 mg/ml – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-03-31]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-20)].
- ↑ a b c d e f g Nimotop S 30 mg – Charakterystyka Produktu Leczniczego. Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Rejestr Produktów Leczniczych. [dostęp 2016-03-31]. [zarchiwizowane z tego adresu (2016-04-20)].
- ↑ Drugs and Supplements Nimodipine (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2016-01-01. [dostęp 2016-03-31]. (ang.).
- ↑ Rote Liste Service GmbH: Rote Liste 2017 – Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (einschließlich EU-Zulassungen und bestimmter Medizinprodukte). Wyd. 57. Frankfurt nad Menem: Rote Liste Service GmbH, s. 204. ISBN 978-3-946057-10-9.
- ↑ Janusz Rybakowski: Leczenie choroby afektywnej dwubiegunowej z częstą zmianą faz. W: Marek Jarema: Standardy leczenia farmakologicznego niektórych zaburzeń psychicznych. Via Medica, 2015, s. 102.
- ↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2015-03-16. [dostęp 2016-03-31].
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.