Ortomefedron
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Charakterystyka fizyczna | |||||||||||||
| białe ciało stałe | |||||||||||||
| Wzór Hilla |
C11H15NO | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
177.24 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||
Ortomefedron również znany jako 2-metylometkatynon i 2 MMC – organiczy związek chemiczny z grupy stymulantów wykazujący działanie psychoaktywne. Jest używany rekreacyjnie ze względu na to że, wykazuje działanie euforyzujące i pobudzające podobne do MDMA i kokainy[1]. Jest to analog mefedronu (4-MMC) oraz metafedronu (3-MMC), jest izomerem położenia podstawienia, grupa metylowa jest w pozycji orto w pierścieniu benzenowym. Jest jednym z wielu podstawionych katynonów[1][2].
Farmakologia
2-MMC jest substancją uwalniającą serotoninę, noradrenalinę i dopaminę, wykazującą większe powinowactwo do transporterów noradrenaliny i dopaminy niż serotoniny. Oczekuje się, że 2-MMC będzie miał podobne właściwości do innych katynonów, chociaż badania wykazują, że katynony podstawione w pozycjach 2 są słabsze w porównaniu z katynonami podstawionymi w pozycjach 3 i 4. Stosunek uwalniania dopaminy do serotoniny wskazuję na większy udział układu dopaminergicznego niż serotoninergicznego w profilu działania 2-MMC [3].
W badaniu porównującym różne analogi katynonu w synaptosomach mózgu szczura uzyskano następujące wartości[3].
| Transporter | EC₅₀ |
|---|---|
| DAT | 81 ± 8 nM |
| NET | 53 ± 4 nM |
| SERT | 490 ± 15 nM |
Uwaga: Im mniejsza jest wartość EC50 tym większe jest powinowactwo substancji do transportera.
Przypisy
- ↑ a b Jan van Amsterdam, Ton Nabben, Wim van den Brink, Appearance of 2-MMC and 3-MMC on the illicit drug market in the Netherlands: A systematic narrative review of the prevalence and risks, „International Journal of Drug Policy”, 145, 2025, s. 104971, DOI: 10.1016/j.drugpo.2025.104971 [dostęp 2026-08-13] (ang.).
- ↑ Alexandra Maas, Konrad Sydow, Burkhard Madea, Cornelius Hess, Separation of ortho, meta and para isomers of methylmethcathinone (MMC) and methylethcathinone (MEC) using LC-ESI-MS/MS: Application to forensic serum samples, „Journal of Chromatography B”, 1051, 2017, s. 118–125, DOI: 10.1016/j.jchromb.2017.01.046 [dostęp 2026-08-13] (ang.).
- ↑ a b Donna Walther, Abdelrahman R. Shalabi, Michael H. Baumann, Richard A. Glennon, Systematic Structure–Activity Studies on Selected 2-, 3-, and 4-Monosubstituted Synthetic Methcathinone Analogs as Monoamine Transporter Releasing Agents, „ACS Chemical Neuroscience”, 10 (1), 2019, s. 740–745, DOI: 10.1021/acschemneuro.8b00524, ISSN 1948-7193 [dostęp 2026-08-13] (ang.).
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.