PRO-LAD
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C22H29N3O | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
351,50 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Podobne związki | |||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||
PRO-LAD – organiczny związek chemiczny, psychodeliczna substancja psychoaktywna, analog LSD, od którego różni się obecnością grupy propylowej (N−CH2−CH2−CH3) zamiast metylowej (N−CH3) przy atomie N7[2]. Zgodnie z TiHKAL, PRO-LAD w działaniu jest bardzo podobne do LSD, jego dawkowanie waha się w przedziale 100–200 μg, a czas działania wynosi 6 do 8 godzin[3]. W badaniach na szczurach stwierdzono, że po podaniu dootrzewnowym siła jego działania jest bardzo zbliżona do LSD (spośród serii przebadanych analogów N7−R najsilniejsze działanie, 2× większe od LSD, wykazała pochodna N7-allilowa, tj. N−CH2−CH=CH2)[2].
Można go otrzymać z LSD poprzez wprowadzenie grupy nitrylowej w miejsce metylowej przy atomie N7 za pomocą bromocyjanu (BrCN), a następnie usunięcie jej poprzez redukcję za pomocą cynku w kwasie octowym[2] lub 1,4% HCl w dioksanie[1]. Tak uzyskana amina drugorzędowa może zostać alkilowana do końcowego związku z użyciem jodku propylu[2] lub bromku propylu[1].
Przypisy
- ↑ a b c Tetsukichi Niwaguchi, Yuji Nakahara, Hisashi Ishii, Lysergic Acid Diethylamideおよび関連化合物に関する研究(第4報)Norlysergic Acidの各種Amide誘導体ならびに関連化合物の合成 [Studies on Lysergic Acid Diethylamide and Related Compounds. IV. Syntheses of Various Amide Derivatives of Norlysergic Acid and Related Compounds], „Yakugaku Zasshi”, 96 (5), 1976, s. 673–678, DOI: 10.1248/yakushi1947.96.5_673 [dostęp 2024-10-04] (jap.).
- ↑ a b c d e Andrew J. Hoffman, David E. Nichols, Synthesis and LSD-like discriminative stimulus properties in a series of N(6)-alkyl norlysergic acid N,N-diethylamide derivatives, „Journal of Medicinal Chemistry”, 28 (9), 1985, s. 1252–1255, DOI: 10.1021/jm00147a022 [dostęp 2024-10-04] (ang.).
- ↑ PRO-LAD, [w:] Erowid Online Books: "TiHKAL" [online], erowid.org [dostęp 2024-10-04].
Content Disclaimer
Informasi ini disarikan dari Wikipedia dan disajikan kembali untuk tujuan edukasi. Konten tersedia di bawah lisensi CC BY-SA 3.0. Kami tidak bertanggung jawab atas ketidakakuratan data yang bersumber dari kontribusi publik tersebut.
- The information displayed on this website is sourced in part or in whole from Wikipedia and has been adapted for the purpose of restating it. We strive to provide accurate and relevant information, however:
- There is no guarantee of absolute accuracy. Wikipedia is an open, collaborative project that can be edited by anyone, so information is subject to change.
- It is not intended to constitute professional advice. The content displayed is for informational and educational purposes only. For important decisions (e.g., medical, legal, or financial), please consult a professional.
- Content copyright. Wikipedia is licensed under the Creative Commons Attribution-ShareAlike License (CC BY-SA). This means that content may be reused with appropriate attribution and shared under a similar license.
- Responsible use. Any risk arising from the use of information from this website is entirely the responsibility of the user.