Элейн Р. Мардис (англ.Elaine R. Mardis, родилась 28 сентября 1962 года) — соисполнительный директор Института геномной медицины при Национальной детской больнице[англ.], где она также является заведующей кафедрой геномной медицины Национального фонда[1]. Она также является профессором педиатрии в Медицинском колледже университета штата Огайо[англ.][2]. Исследования Мардис сосредоточены на геномной характеристике рака и её значении для онкологической медицины[3]. Она была частью команды, которая сообщила о первом основанном на следующем поколении полном секвенировании генома рака[4][5], и активно участвовала в Атласе ракового генома (TCGA) и Проекте ракового генома у детей (PCGP)[3][6][7][8].
Мардис родилась в Норт-Платте, штат Небраска. Она увлеклась наукой в раннем возрасте и благодарит своего отца, профессора химии с более чем 30-летним стажем, за то, что он подпитывал эту страсть[9][10].
Элейн получила степень бакалавра зоологии в Университете Оклахомы в 1984 году[1]. На последнем курсе она прошла курс биохимии, который преподавал доктор философии Брюс Роу, который, по её словам, открыл ей глаза на мир молекулярной биологии[9]. Она осталась в Университете Оклахомы для учёбы в докторантуре под руководством доктора Роу, который был одним из первых академических учёных, у которых в лаборатории был флуоресцентный секвенатор ДНК[10]. В результате во время своей докторской работы Мардис изучила искусство секвенированияДНК в то время, когда этим занимались немногие[9][10].
С момента прихода в Национальную детскую больницу в 2016 году доктор Мардис сосредоточила свои исследования на включении методов секвенирования нового поколения и накопленных знаний о геномике рака в процесс принятия клинических и терапевтических решений, а также на разработку новых подходов к иммунотерапии рака[3][19][20].
В 2015 году совместно с издательством Cold Spring Harbor Laboratory Press[англ.] Мардис помогла запустить журнал точной медицины с открытым доступом, Molecular Case Studies[21]. В настоящее время она является главным редактором[22].
↑ 123Arbanas, Caroline.Genome technology wizard (неопр.). The Source, Washington University in Saint Louis (10 сентября 2008). Дата обращения: 1 мая 2019. Архивировано 12 апреля 2021 года.
↑Mardis, Elaine R.; Ding, Li; Dooling, David J.; Larson, David E.; McLellan, Michael D.; Chen, Ken; Koboldt, Daniel C.; Fulton, Robert S.; Delehaunty, Kim D.; McGrath, Sean D.; Fulton, Lucinda A.; Locke, Devin P.; Magrini, Vincent J.; Abbott, Rachel M.; Vickery, Tammi L.; Reed, Jerry S.; Robinson, Jody S.; Wylie, Todd; Smith, Scott M.; Carmichael, Lynn; Eldred, James M.; Harris, Christopher C.; Walker, Jason; Peck, Joshua B.; Du, Feiyu; Dukes, Adam F.; Sanderson, Gabriel E.; Brummett, Anthony M.; Clark, Eric; et al. (2009). "Recurring Mutations Found by Sequencing an Acute Myeloid Leukemia Genome". The New England Journal of Medicine. 361 (11): 1058—1066. doi:10.1056/NEJMoa0903840. PMC3201812. PMID19657110.
↑Ding, Li; Ley, Timothy J.; Larson, David E.; Miller, Christopher A.; Koboldt, Daniel C.; Welch, John S.; Ritchey, Julie K.; Young, Margaret A.; Lamprecht, Tamara; McLellan, Michael D.; McMichael, Joshua F.; Wallis, John W.; Lu, Charles; Shen, Dong; Harris, Christopher C.; Dooling, David J.; Fulton, Robert S.; Fulton, Lucinda L.; Chen, Ken; Schmidt, Heather; Kalicki-Veizer, Joelle; Magrini, Vincent J.; Cook, Lisa; McGrath, Sean D.; Vickery, Tammi L.; Wendl, Michael C.; Heath, Sharon; Watson, Mark A.; Link, Daniel C.; et al. (2012). "Clonal evolution in relapsed acute myeloid leukemia revealed by whole-genome sequencing". Nature. 481 (7382): 506—10. Bibcode:2012Natur.481..506D. doi:10.1038/nature10738. PMC3267864. PMID22237025.
↑Ellis, Matthew J.; Ding, Li; Shen, Dong; Luo, Jingqin; Suman, Vera J.; Wallis, John W.; Van Tine, Brian A.; Hoog, Jeremy; Goiffon, Reece J.; Goldstein, Theodore C.; Ng, Sam; Lin, Li; Crowder, Robert; Snider, Jacqueline; Ballman, Karla; Weber, Jason; Chen, Ken; Koboldt, Daniel C.; Kandoth, Cyriac; Schierding, William S.; McMichael, Joshua F.; Miller, Christopher A.; Lu, Charles; Harris, Christopher C.; McLellan, Michael D.; Wendl, Michael C.; Deschryver, Katherine; Allred, D. Craig; Esserman, Laura; et al. (2012). "Whole-genome analysis informs breast cancer response to aromatase inhibition". Nature. 486 (7403): 353—60. Bibcode:2012Natur.486..353E. doi:10.1038/nature11143. PMC3383766. PMID22722193.
↑Griffith, Obi L.; Spies, Nicholas C.; Anurag, Meenakshi; Griffith, Malachi; Luo, Jingqin; Tu, Dongsheng; Yeo, Belinda; Kunisaki, Jason; Miller, Christopher A.; Krysiak, Kilannin; Hundal, Jasreet; Ainscough, Benjamin J.; Skidmore, Zachary L.; Campbell, Katie; Kumar, Runjun; Fronick, Catrina; Cook, Lisa; Snider, Jacqueline E.; Davies, Sherri; Kavuri, Shyam M.; Chang, Eric C.; Magrini, Vincent; Larson, David E.; Fulton, Robert S.; Liu, Shuzhen; Leung, Samuel; Voduc, David; Bose, Ron; Dowsett, Mitch; et al. (2018). "The prognostic effects of somatic mutations in ER-positive breast cancer". Nature Communications. 9 (1): 3476. Bibcode:2018NatCo...9.3476G. doi:10.1038/s41467-018-05914-x. PMC6123466. PMID30181556.