Galaktosamina

Galaktosamina^[1]
Nama
	Nama IUPAC 2-Amino-2-deoksi-D-galaktosa
	Nama lain α-D-galaktosamina
Penanda
Nomor CAS	7535-00-4 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
ChEBI	CHEBI:60312 ;
ChEMBL	ChEMBL207280 ;
ChemSpider	22576 ;
Nomor EC
PubChem CID	24154;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	4Y6R29688W ;
	InChI InChI=1S/C6H13NO5/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11/h2-6,8-11H,1,7H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 Key: MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNSA-N ; InChI=1/C6H13NO5/c7-3-5(10)4(9)2(1-8)12-6(3)11/h2-6,8-11H,1,7H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1 Key: MSWZFWKMSRAUBD-GASJEMHNBA;
	SMILES O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(O)[C@@H]1N)CO;
Sifat
Rumus kimia	C6H13NO5
Massa molar	179,17 g·mol−1
Titik lebur	180 °C (356 °F; 453 K) (garam HCl)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Galaktosamina adalah heksosamina yang berasal dari galaktosa dengan rumus molekul C₆H₁₃NO₅. Gula amino ini merupakan komponen dari beberapa hormon glikoprotein seperti hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon pelutein (LH).

Prekursor seperti uridina difosfat (UDP), UDP-N-asetil-D-glukosamina, atau glukosamina digunakan untuk mensintesis galaktosamina dalam tubuh manusia. Turunan dari senyawa ini adalah N-asetil-D-galaktosamina.^[2]

Galaktosamina adalah agen hepatotoksik atau perusak hati, yang terkadang digunakan dalam model hewan gagal hati.

Hepatotoksisitas

Galaktosamina digunakan untuk menginduksi hepatitis pada hati hewan pengerat untuk tujuan penelitian. Hasil penggunaan galaktosamina untuk menginduksi hepatitis adalah model penyakit di mana terjadi nekrosis dan peradangan hati. Jenis kerusakan jaringan yang dipicu oleh galaktosamina ini menyerupai penyakit hati akibat obat pada manusia.^[3]

Mekanisme Hepatotoksisitas

Mekanisme yang diusulkan di balik hepatitis yang diinduksi oleh galaktosamina adalah penipisan sumber energi hepatosit. Dalam jalur Leloir, galaktosamina dimetabolisme menjadi galaktosamina-1-fosfat (oleh galaktokinase) dan UDP-galaktosamina (oleh UDP-galaktosa uridiltransferase). Dihipotesiskan bahwa hal ini menyebabkan akumulasi UDP-galaktosamina di dalam sel, dan uridina trifosfat (UTP), uridina difosfat (UDP), dan uridina monofosfat (UMP) menurun.^[2] Penipisan molekul berenergi tinggi seperti UTP menyebabkan gangguan metabolisme hepatosit. Selain itu, turunan uridina lainnya seperti UDP-glukosa juga berkurang dan ini mengganggu sintesis glikogen di dalam sel.

Hipotesis lain yang baru-baru ini dikemukakan menyatakan bahwa ekspresi berlebihan sitokin pro-inflamasi (seperti faktor nekrosis tumor (TNFα) dan sintase oksida nitrat yang dapat diinduksi (iNOS) yang bergantung pada NF-κB) berperan dalam kerusakan sel hati yang disebabkan oleh galaktosamina.^[3]

Lihat juga

Referensi

^ Merck Index, 11th Edition, 4240.
^ ^a ^b Apte, U. (2014), "Galactosamine", Encyclopedia of Toxicology (dalam bahasa Inggris), Elsevier, hlm. 689–690, doi:10.1016/b978-0-12-386454-3.00315-8, ISBN 978-0-12-386455-0, diakses tanggal 2022-12-08
^ ^a ^b Das, Joydeep; Ghosh, Jyotirmoy; Roy, Anandita; Sil, Parames C. (April 2012). "Mangiferin exerts hepatoprotective activity against D-galactosamine induced acute toxicity and oxidative/nitrosative stress via Nrf2–NFκB pathways". Toxicology and Applied Pharmacology (dalam bahasa Inggris). 260 (1): 35–47. doi:10.1016/j.taap.2012.01.015. PMID 22310181.

Pranala luar

MeSH Galactosamine

[1] Merck Index, 11th Edition, 4240.

[:0-2] Apte, U. (2014), "Galactosamine", Encyclopedia of Toxicology (dalam bahasa Inggris), Elsevier, hlm. 689–690, doi:10.1016/b978-0-12-386454-3.00315-8, ISBN 978-0-12-386455-0, diakses tanggal 2022-12-08

[:1-3] Das, Joydeep; Ghosh, Jyotirmoy; Roy, Anandita; Sil, Parames C. (April 2012). "Mangiferin exerts hepatoprotective activity against D-galactosamine induced acute toxicity and oxidative/nitrosative stress via Nrf2–NFκB pathways". Toxicology and Applied Pharmacology (dalam bahasa Inggris). 260 (1): 35–47. doi:10.1016/j.taap.2012.01.015. PMID 22310181.

[1]

[2]

[3]